El Síndrome de Prader-Wiili es una enfermedada genética que afecta al cromosoma 15,
lo sufren uno de cada 10.000 nacidos.
Se presenta con hipotonía y dificultad de alimentación en periodo neonatal, presentándose
en la infancia un apetito incontrolable que conduce a la obesidad, retraso mental en la mayoría de los casos y problemas conductuales.
Requieren de una atención multidisciplinar (endocrinos, traumatólogos, logopedas, fisioterapeutas, oftalmólogos, dentistas etc.)
Tienen necesidad constante de coger comida, fragilidad emocional y problemas conductuales
que requieren un seguimiento, y como en todo síndrome, cada afectado o afectada presenta
los síntomas con más o menos severidad.
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