Smith Magenis , Síndrome de (SMS).

Es un defecto genético originado por la microdelección del cromosoma 17, en la banda
G11.2P. Es un desorden genético distinto y clínico reconocible, caracterizado por un patrón
especifico de características físicas, del comportamiento y del desarrollo.
Los niños y niñas con el síndrome de Smith Magenis tienen una gran inclinación hacia los
adultos, teniendo a veces una necesidad insaciable de atención individual.
La sufren por igual ambos sexos, en una frecuencia de 1/25.000 nacimientos. No es hereditario.
Signos que nos ayudan a identificar el Síndrome de Smith Magenis: voz ronca y profunda,
comportamiento autoagresivo, manos y pies cortos y anchos, muchos despertares nocturnos,
hipotonía, retraso en el lenguaje, retraso en el desarrollo de habilidades motoras, cambios repentinos en el carácter…..