Los investigadores, dirigidos por Ellen Freeman, evaluaron la eficacia del escitalopram frente al placebo para reducir la frecuencia y gravedad de los sofocos en mujeres sanas y examinaron si la raza, el estado menopáusico, depresivo o la ansiedad eran modificadores importantes de los efectos observados.
Las mujeres recibieron entre 10 y 20 mg/d de escitalopram o un placebo durante 8 semanas. Los principales aspectos estudiados incluían la frecuencia y gravedad de los sofocos evaluados mediante diarios de las semanas 4 y 8.
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