Osteogénesis Imperfecta (OI).

Denominada también enfermedad de los Huesos de Cristal, es un conjunto de enfermedades
congénitas hereditarias en las que existe un trastorno en la formación del colágeno tipo
I. El colágeno tipo I es una proteína presente en todos los tejidos de sostén, especialmente en el
hueso, piel y tendones, pero también en ligamentos, fascias, córnea, escleróticas, dentina y
vasos sanguíneos. Ello condiciona una marcada fragilidad ósea, presentándose las fracturas
como la principal manifestación clínica, aunque a menudo estén presentes otras manifestaciones
esqueléticas y extraesqueléticas.
Es una enfermedad rara. Su incidencia se estima entre 1:10.000 y 1:15.000. Esta estimación
es un límite inferior, ya que las formas livianas de la enfermedad frecuentemente no se diagnostican. En España podría haber alrededor de 2.700 afectados y afectadas por alguno
de los tipos de OI.
En función de la afectación que padezca el alumno o alumna, puede precisar de la utilización
de ayudas técnicas y ortoprotésicas, así como de silla de rueda para su desplazamiento.
Los afectados o afectadas de Osteogénesis Imperfecta no pueden realizar actividades
que supongan un gran esfuerzo físico, por lo que diversas actividades del centro educativo,
como la educación física, deberán sustituirse por otras que estén más adaptadas a las características de la patología.
En ocasiones, precisan de un cuidador o cuidadora que los acompañe en el centro educativo.
Debido a operaciones quirúrgicas, visitas hospitalarias, aplicación de tratamiento farmacológico,
períodos de convalecencia…, en ocasiones, no pueden regirse por una asistencia
normalizada a los centros educativos, produciéndose períodos de absentismo escolar.