Este defecto -que predispone a las personas a desarrollar síndromes mielodisplásticos (SMD), conocidos como preleucemias, y de leucemia mieloide aguda- consiste en una mutación en el gen GATA2.
Este gen regula las actividades de otros que participan en la producción de células blancas. “El descubrimiento del gen permite identificar, vigilar y tratar con anticipación a las personas muy propensas", dijo Hamish Scott, del Centro de Biología y Patología del Cáncer de Australia del Sur.
Los pacientes con síndromes mielodisplásicos, que se caracterizan por la incapacidad de la médula ósea de producir células sanas, desarrollan anemia severa y requieren transfusiones de sangre.
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