La investigación, que publicó este jueves la revista "Cancer Cell", revela en detalle la historia epigenética, estudio de factores genéticos, del linfoma, es decir, identifica su célula de origen y revela que cuanto más evoluciona el epigenoma de las células tumorales, más agresivo es el curso clínico del paciente.
Los científicos, coordinados por el investigador de la Universidad de Barcelona y del equipo Mecanismos Moleculares de la Neoplasias Linfoides del Instituto de Investigaciones Biomédicas August Pi i Sunyer (IDIBAPS), Iñaki Martín-Subero, han descubierto que la conformación tridimensional del ADN cambia en los linfomas y da lugar a la activación de genes de cáncer.
Las causas de esta complejidad clínica son poco conocidas, por lo que los investigadores han diseccionado cuál es el papel de la
epigenética en este tipo de linfoma y no sólo han descrito con
precisión la historia evolutiva de cada paciente sino que también
proponen una nueva estrategia para predecir la agresividad de la
enfermedad en base a su grado de evolución epigenética.
Según explicó Martín-Subero, entre los diferentes mecanismos
epigenéticos, la metilación o modificación del ADN define la
identidad celular e imprime en el ADN la historia evolutiva de las
células.
A través del estudio de dicha metilación del ADN, los
investigadores han analizado en profundidad los mecanismos que
influyen en la agresividad del linfoma y han descubierto dos
factores clave: su origen y grado de evolución.
Este estudio se enmarca en el proyecto Blueprint financiado por
la UE, que forma parte del Consorcio Internacional del Epigenoma
Humano (IHEC).
Con una inversión de 30 millones de euros (32 millones de
dólares), el proyecto Blueprint se encarga de generar al menos 100
epigenomas de referencia de las células sanguíneas de personas sanas
y con diferentes enfermedades asociadas como leucemias, linfomas o
enfermedades autoinmunes.
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