viernes, 17 de junio de 2022

Cuatro terapias para tratar la enfermedad incomprendida: la fibromialgia

 Se conoce también como la enfermedad de la fatiga crónica. Solo en España lo padecen más de 270.000 personas. Estudios indican que un 30% de los pacientes con COVID-19 podrá desarrollar este síndrome.

Toñi Varela de 62 años sufre de fibromialgia. Ella fue diagnosticada con esta enfermedad luego de que sumaran algunos síntomas en sus actividades diarias como fotógrafa profesional: dolor de espalda que se empeora con los cambios de clima, falta de sueño, seguido de dolor de cabeza y cansancio que luego se convierte en fatiga. 

La Organización Mundial de la Salud (OMS) en 1992 reconoció a la fibromialgia como una enfermedad. Está clasificada con el código M79.7 en la categoría de enfermedad de trastornos de tejidos blandos. Según el INE de España, más de 276.000 personas entre 20 y 40 años en ese país fueron diagnosticadas con Fibromialgia y un 30% de los pacientes con COVID-19 podrán desarrollar el síndrome de la fatiga crónica miálgica o fibromialgia.

Quienes padecen de fibromialgia dice que es una enfermedad incomprendida porque sus familiares la confunden con estrés, con exageración, situaciones intensas y, muchos médicos, demoran en diagnosticarla como tal. De acuerdo con Fernando Álvarez, asesor científico de INTI, no se conoce la causa exacta de la fibromialgia, pero existen investigaciones que identifican al menos cuatro causas que pueden contribuir a su aparición: Sucesos físicos como traumáticos, estrés psicológico prolongado, procesos infecciosos  y muchas veces causas genéticas.

“El Colegio Americano de Reumatología define el síndrome de fibromialgia en función al dolor generalizado que provoca durante al menos tres meses de duración en combinación con sensibilidad en 11 o más de los 18 puntos sensitivos en el cuerpo. Si bien no existe todavía tratamiento curativo si hay evidencias de resultados con tratamiento interdisciplinarios”, explicó. ¿Cuáles son los tratamientos que pueden ayudar a reducir la fibromialgia? 

1. Analgésicos y antidepresivos:

Los fármacos aprobados por la FDA para el tratamiento de la fibromialgia son la Duloxetina, Pregabalina, Piroxicam y Milnacipran. Así también existen otros fármacos que se utilizan en la fibromialgia en segunda instancia como la Amitriptilina, Fluoxetina y Gabapentina que contribuyen a reducir el dolor, mejorar el sueño y reducción de la fatiga y ansiedad.

2. Kinesiología:

La coordinación entre un fisioterapeuta y un kinesiólogo que incluyan técnicas de relajación, cuidados con las posturas, gimnasia controlada pueden ayudar al paciente a aliviar el dolor, distender la rigidez en varias partes del cuerpo, a reducir dolencias musculares y mejorar el estado general del paciente. 

3. Terapia cognitivo-conductual:

Los tratamientos psicológicos, según Álvarez, trabajan en la autoimagen, la validez personal y el descubrimiento de las propias capacidades intrínsecas con o sin enfermedad que le ayuden al paciente a la relajación, el control del dolor, el contacto con el placer y cómo adquirir mayores habilidades sociales. Esta terapia es ideal para los pacientes que avizoran ideas de catastrofismo o distorsiones sobre su realidad. 

4. Terapia ocupacional y recreacional:

Con tareas específicas, los pacientes con fibromialgia pueden adquirir hábitos saludables que les evite la falta de acción, la falta de participación en actividades significativas que ayuden a mejorar la calidad de vida. Se trabaja con principios de conservación de energía, protección articular, ergonomía, estrategias de afrontamiento que busquen el equilibrio. En la terapia recreacional, un experto realiza actividades lúdicas que buscan minimizar la sensación y percepción del dolor del paciente y se fomenta nuevos intereses recreativos que se puedan incorporar a la rutina diaria con objetivos específicos que mejoren su calidad de vida.

la fibromialgia

la fibromialgia


miércoles, 15 de junio de 2022

HIPOGONADISMO: ¿Qué es y cómo afecta al hombre?

 La disminución del deseo sexual es una de las principales causas por las que los hombres acuden al médico, por eso, Bayer Boliviana Ltda. junto al Urólogo, Dr. Hugo Durán de Castro Valderrey, Cirujano Urólogo y Presidente de la Sociedad Boliviana de Urología Filial La Paz, buscan dar a conocer qué es el hipogonadismo y cómo este puede afectar al hombre. 

El hipogonadismo es una afección que puede presentarse al nacimiento, durante el crecimiento o en la vida adulta del hombre. Causa la disminución de la hormona masculina testosterona y por ende la deficiencia en la producción de espermatozoides. Existen dos tipos, el hipogonadismo primario y el hipogonadismo secundario. 

Tipos de Hipogonadismo

El hipogonadismo primario es la disminución de la testosterona y la espermogenesis (formación de las células sexuales masculinas), el problema principal se encuentra en el testículo, también conocido como insuficiencia testicular primaria, aunque el cerebro mande la señal para que se produzca testosterona, no sucede. Mientras que en el hipogonadismo secundario, es un fallo que está en el eje hipotálamo, es decir el cerebro no está produciendo el estímulo correspondiente para que el testículo produzca testosterona.

Síntomas 

Como indica el Dr. Hugo Durán de Castro Valderrey, Miembro Titular de la Confederación Americana de Urología y la American Urological Association, algunos de los síntomas del hipogonadismo secundario son la disminución de la libido, disfunción eréctil, disminución del vello, pérdida de masa muscular e incluso la ginecomastia (crecimiento de los senos) que pueden presentarse a cualquier edad en la vida del hombre. Sin embargo, este síndrome es más común en hombres mayores de 50 años y en hombres jóvenes que sufren de obesidad.    

“El porcentaje de hombres que padecen hipogonadismo es variable, este se va incrementando a medida que la edad del hombre avanza. Un estudio reciente muestra que el 38,7% de los hombres mayores de 45 años, tienen un hipogonadismo bioquímico, y esto aumento en las décadas de los 50, 60, 70 y 80.  En general, un incremento de 10 años en la edad, supone, un incremento del riesgo de hipogonadismo en un 17%” añadió Duran de Castro.

Los factores de riesgo más importantes para el hipogonadismo incluyen: 

- VIH/SIDA

- Quimioterapia o radioterapia previas

- Envejecimiento 

- Obesidad 

- Desnutrición 

- Diabetes Mellitus

- Hipertensión Arterial  

- Dislipidemia 

- Insuficiencia Renal Crónica 

Por eso, existen alternativas eficaces para tratar esta patología, como la terapia de reemplazo con testosterona, que es la opción principal; entre ellas las inyecciones intramusculares de Undecanoato de testosterona, que se puede encontrar en Bolivia de la mano de Laboratorios Bayer.  

El asesoramiento y seguimiento de un profesional totalmente capacitado para el tratamiento de esta disfunción en hombres es fundamental, el médico Urólogo cumple esta función, ya que esto nos puede ayudar a detectar qué está provocando la disminución de la testosterona, e incluso detectar comorbilidades como la diabetes u otras patologías crónicas. 

Finalmente, el Dr. Durán de Castro recomendó que asistir a los controles médicos, realizar actividad física, no fumar, disminuir el consumo de alcohol y tener hábitos saludables es fundamental para mantener una buena calidad de vida. 

HIPOGONADISMO




jueves, 2 de junio de 2022

Especialista: “Es posible dejar de fumar y los beneficios son grandes”

 La oncóloga clínica, Lucía Richter, asegura que el tabaquismo es un problema endémico en Bolivia, que afecta principalmente a varones. Sin embargo, existen tratamientos multidisciplinarios para tratar la adicción a la nicotina en pacientes que han decidido abandonar este hábito.

Cada 31 de mayo se conmemora el Día Mundial sin Tabaco, por lo que la doctora clínica Lucía Richter, brindó una entrevista para fomentar el abandono del tabaquismo y los beneficios a la salud de los pacientes que toman esta decisión. Richter es parte de un equipo multidisciplinario de la Policlínica de Abandono de Tabaco, que brinda soporte a personas con problemas de salud relacionados al cigarrillo.

“Para dejar de fumar, la persona tiene que querer dejar de hacerlo. Entendemos que la nicotina es muy adictiva, pero hay tratamientos para ayudar a los pacientes a abandonar este hábito nocivo. Por ejemplo, en la Policlínica de Abandono de Tabaco, el fumador es colaborado por especialistas médicos como toxicólogos, oncólogos, neumólogos, psiquiatría; incluso, damos soporte en psicología, yoga y otras disciplinas que contribuyen a que la persona empiece su camino para purificar sus pulmones y vida”, expresa Richter.

En la experiencia de la entrevistada, los pacientes son mayormente varones adultos con problemas críticos como cáncer de pulmón, tumores en la cavidad oral, entre otras quince enfermedades vinculadas a este mal. Por eso, dejar el cigarrillo es importante y cuanto antes mejor, según expresa la especialista. “Es posible que exista recaída en el tratamiento de abandono del tabaquismo, pero los porcentajes de efectividad son muy altos y ese indicador es alentador para nosotros. Busquen ayuda, vencer una adicción solos no es fácil”, agregó.

Alarmante: la edad promedio en que se comienza a fumar es a los 13 años

Lucía Richter compartió indicadores preocupantes. Por ejemplo, la edad promedio que se comienza a fumar es a los 13 años. “Hago un llamado a los padres de familia para que presten atención a las actividades de sus hijos, sus amistades y conductas. Introducirse al hábito de fumar es muy sencillo, lo realmente difícil es salir de ahí; y lastimosamente muchos toman conciencia cuando su salud ya está deteriorada”, dijo.

El Ministerio de Salud y Deportes de Bolivia compartió la información que el 22% de los hombres y alrededor del 9% de las mujeres consumen tabaco diariamente y, además, un 46.6% de las personas jóvenes están expuestas al humo del tabaco ajeno. Cada año hay más de 4.600 bolivianas y bolivianos que mueren por enfermedades relacionadas con el consumo de tabaco, dicta la información oficial.

Acerca de la Policlínica de Abandono del Tabaco

El equipo multidisciplinario opera en el Centro de Oncología Molecular Bolivia, en Santa Cruz. Las personas interesadas pueden contactarse al teléfono: 75245825 

Es posible dejar de fumar y los beneficios son grandes

Es posible dejar de fumar y los beneficios son grandes


jueves, 26 de mayo de 2022

No hay examen para determinar si el caso sospechoso corresponde a viruela del mono

 Freddy Armijo, director nacional de Epidemiología del Ministerio de Salud, señaló este jueves que no existe un examen para confirmar o descartar el caso sospechoso de la viruela del mono en Santa Cruz, razón por la que se aplicará un diagnóstico diferencial.

Este jueves, por la mañana, autoridades del departamento cruceño informaron sobre la detección de un casos sospechoso de viruela del mono, pues el paciente tiene síntomas similares a la enfermedad. El paciente se encuentra en aislamiento y es sometido a diferentes valoraciones, tiene 26 años y tuvo contacto directo con dos personas que llegaron de España.

“Nosotros hemos estado coordinando con el Sedes de Santa Cruz desde ayer (miércoles), cuando se detectó este caso sospechoso, también hemos estado coordinando con la OPS (Organización Panamericana de la Salud) para el manejo de estos casos, todavía no hay un examen para establecer el diagnóstico, pero se apoyarán en la clínica médica y epidemiológica”, afirmó el especialista.

Armijo manifestó que no existe aún en el país una prueba PCR para determinar de forma precisa si se trata de viruela del mono, por lo que se aplicará un diagnóstico diferencial para ir descartando otras enfermedades con manifestaciones clínicas similares.

Asimismo, admitió que existe una tasa de letalidad del mal, aunque es mínima y depende de la cepa. “Puede haber cierto margen de mortalidad, entre el 2 y el 5 por ciento, pero la cepa más agresiva es la de África Oriental, que puede llegar hasta el 20 por ciento de mortalidad”, dijo en entrevista con radio Fides.

“Vamos a diferenciar lo que fue la viruela humana, que se erradicó en 1978 gracias a una vacunación global, y que hasta hoy no existen más casos. Esta enfermedad era mortal, en cambio, esta viruela del mono es una enfermedad que se parece clínicamente, pero es mucho más benigna; existen dos tipos de cepas en África, era endémica, el primer caso se encontró en 1970 en un niño en el Congo y a partir de eso se comenzó a detectar en muchos países, mientras que en Nigeria se presentó un brote de más de 500 casos, con mortalidad considerable”, acotó.

Armijo explicó que, desde el Ministerio de Salud se hace seguimiento al caso sospechoso de Santa Cruz, incluso con el despliegue de personal de La Paz, que monitorea el espacio de aislamiento en el que se encuentra el joven.

sospechoso corresponde a viruela del mono

Ante la sospecha de un caso de viruela del mono en Santa Cruz, estas son las 7 cosas que debes saber sobre esta enfermedad

 ¿Se puede convertir la viruela del mono en la nueva amenaza a la salud? Las autoridades sanitarias del país llaman a la calma. Por ahora, sólo se ha identificado un caso sospechoso que requiere el diagnóstico correspondiente. Mientras tanto, la vigilancia activa forma parte de un protocolo dispuesto para contener la propagación de la enfermedad.

Una manera de evitar la zozobra y actuar de forma responsable consiste en conocer particularidades de la enfermedad, aseguran las autoridades de salud. Aquí compartimos siete aspectos claves sobre la viruela del mono:

1.- El origen

 La viruela común humana causó estragos por su gran facilidad de contagio y mortalidad. Este virus se convirtió en la primera enfermedad erradicada en la historia, hace mas de 40 años, gracias a una campaña de vacunación global.

La viruela del mono se conoce desde 1958 cuando fue identificada en un laboratorio. La enfermedad es frecuente en África Central y África Occidental. Fuera de ese espacio, son muy ocasionales los casos diagnosticados.

Más allá de lo que su nombre indica, las investigaciones han identificado una mayor trasmisión por parte de roedores que de monos.

2.- Vacunas

Max Enríquez, director Nacional del Programa Ampliado de Inmunización, señala que no se producen vacunas contra la viruela común. Solo tres laboratorios a nivel mundial contarían con la misma, ya que desde 1980 la enfermedad está erradicada.

Los estudios realizados en África han mostrado que las personas vacunadas contra la viruela común generan una mayor inmunidad ante el nuevo virus. Se estima una prevención de hasta un 85% .

Varios países de Europa han optado por la vacunación a las personas que han mantenido un contacto directo con las personas afectadas.

3.- Síntomas 

En un inicio, la enfermedad se manifiesta con fiebre fuerte, dolor muscular, decaimiento, cansancio e inflamación de ganglios linfáticos. El síntoma mas característico identificado por la OMS aparece después de la fiebre. El cuerpo reacciona con una erupción que aparece en la cara y se extiende a las palmas de manos y pies. 

La erupción se incuba durante 7 días y se puede extender hasta los 21 días. Durante este periodo, la erupción se transforma en ampollas que luego se secan y cicatrizan.

4.- Contagio 

Fernando Pacehco, secretario de Salud de la Gobernación cruceña  explica la forma de contagio de la viruela del mono. "Se produce en contacto directo", adelanta. Refiere algunas formas de contagio como a través de la saliva o secreciones reparatorias, el contacto directo con las lesiones o costras de la piel. Otra forma de transmisión se vincula con las relaciones sexuales.

Estudios médicos también apuntan a un contacto indirecto cuando se tiene contacto con objetos compartidos con un paciente infectado.

5.- Prevención

Ante un caso detectado de viruela del mono, los médicos disponen el aislamiento por el tiempo que dure la enfermedad. Una vez superada la misma, la recomendación propone le lavado de toda la ropa utilizad, incluyendo toallas y sábanas.

Tanto Enríquez como Pacheco recomiendan mantener las mismas medidas que se han dispuesto para el Covid-19. El distanciamiento social, el uso de mascarillas faciales y la higiene permanente son las formas más fáciles de combatir el contagio de virus.

6.- ¿Transmisión descontrolada?

¿Hay similitudes entre la viruela del mono y el Covid-19? Los expertos sanitarios consideran muy difícil que se pueda suscitar una situación semejante. Por el momento, los investigadores se expresan con prudencia puesto que todavía no se entiende completamente la magnitud de los contagios ni los motivos por lo que se han detectado un mayor brote de esta enfermedad fuera de África.

La OMS contabiliza poco más de 100 casos confirmados de manera simultanea y sin conexión aparente. Para los expertos, una vez se identifican los casos y se emiten las alertas sanitarias, debería ser "relativamente fácil controlar los brotes", reporta la OMS. Por ello, consideran que la transmisión descontrolada es baja.

7.- Mortalidad

Un estudio realizado por la Universidad de Salamanca (España) diferencia la afección de la enfermedad de acuerdo al origen de la misma. En la cepa característica del África Occidental se reporta un leve índice de mortalidad con un rango entre el 1 y el 10% de los casos.

La variante detectada en África Central se muestra más virulenta y peligrosa. En esta variante se registra un índice de mortalidad que alcanza hasta 20% de afectados.

7 cosas que debes saber sobre esta enfermedad

Primer caso sospechoso de la viruela del mono en Santa Cruz

 El Servicio Departamental de Salud (Sedes) de Santa Cruz confirmó el primer caso sospechoso de viruela del mono en el país. El paciente es un hombre de 26 años que tuvo contacto directo con dos personas llegadas de España y que tiene todos los síntomas característicos de la enfermedad, es decir, fiebre, dolores musculares y exaltemas (lesiones en la piel). 

El Secretario de Salud de la Gobernación, Fernando Pacheco, llegó este jueves hasta el centro de salud Elvira Wunderlich para visitar al paciente y supervisar la aplicación de los protocolos de salud en este caso.

Tras la salida del centro de Salud, Pacheco aclaró a los medios de comunicación que el paciente está estable y aislado. "Se han tomado las muestras para enviar a laboratorio y completar el diagnóstico. Unas muestras se remitirán al Cenetrop (Centro Nacional de Enfermedades Tropicales) y otra muestra será enviará a Argentina. En los próximos días se tendrá el diagnóstico", informó el secretario de Salud.

Por el momento, el Sedes mantiene activos los protocolos dispuestos por la autoridades de salud y monitorea la evolución del paciente sospechoso.

Las alarmas se activaron con la internación del paciente en el centro de salud la tarde del miércoles, 25 de mayo. El paciente dijo que tuvo contacto con dos personas que llegaron de Europa hacia 10 días. “Durante este tiempo, de cinco a siete días, el paciente evidencia síntomas similares a los identificados por la viruela del mono”, manifestó Pacheco.

Los síntomas característicos de esta enfermedad son: fiebre, dolores musculares, decaimiento y, posteriormente, laceraciones o lesiones en la piel. “En este caso, el paciente ingresó con algunos de estos síntomas y por eso se activó la alerta epidemiológica”, manifestó la autoridad departamental al recordar que la forma de contagio de la enfermedad es por contacto directo.

Vigilancia Epidemiológica

El Ministro de Salud, Jeyson Auza, declaró, el día miércoles, alerta epidemiológica e instruyó vigilancia epidemiológica activa, como previsión ante la eventual llegada de la viruela del mono al país.

“No podemos permitir que se genere zozobra y miedo ante la posibilidad de un caso sospechoso”, afirmó. Además explicó que la alerta epidemiológica tiene que ver con estar atentos ante la ocurrencia de algún caso.

La autoridad manifestó que la viruela del mono o viruela símica no presenta complicaciones y que es una enfermedad autolimitada. Si bien no existe una vacuna específica, el ministro explicó que la vacuna contra la varicela humana da cierto nivel de protección. 
Viruela del Mono

viernes, 15 de abril de 2022

Más de 55 mil personas viven con Hemofilia en América Latina

● La hemofilia es una condición de salud que presenta 20.000 nuevos casos anuales e impide que la sangre coagule de manera normal.  

● La falta de acceso a la atención integral de la hemofilia trae consigo una serie de costos ocultos que afectan la productividad y calidad de vida de quienes conviven con la condición. 

● En el Día mundial de la hemofilia, la Federación Mundial y la iniciativa Madres eXtraordinarias refuerzan la importancia de trabajar por el acceso a atención integral para todos, por medio de alianzas y la participación en políticas públicas.

La hemofilia es un trastorno que dificulta la coagulación de la sangre y puede ser hereditario o desarrollarse en cualquier etapa de la vida a causa de una mutación genética. De acuerdo con los datos de 120 países (26 de ellos en las Américas), se estima que en el mundo hay más de 800 mil personas con hemofilia; sin embargo, sólo se han identificado plenamente cerca de 241 mil. Con respecto a la región, en 2020 se identificaron 55.287 personas con hemofilia, pero se estima que el total supera las 103.000.  

Las personas con esta condición de salud, así como sus familiares y cuidadores, se ven expuestos a una serie de desafíos que pueden llegar a afectar su calidad de vida por falta de acceso a la atención integral, la cual fomenta la salud física y psicosocial, permitiéndoles ser activos y productivos. El estigma social, especialmente cuando se trata de hemofilia hereditaria; y la falta de conocimiento al respecto, tanto en pacientes como en los diferentes actores del sistema de salud, son sólo dos de estos desafíos que generan diferentes costos sociales y económicos de alto impacto. 

Justamente, la Federación Mundial de la Hemofilia (FMH) afirma que, además de los costos directos relacionados con el cuidado médico de la condición, hay otros indirectos que llegan a ser personales y sociales, como el ausentismo escolar o laboral, que puede generar limitaciones en el desarrollo de las familias que conviven con la hemofilia. En palabras de César Garrido, presidente de la FMH, “más allá del desafío médico que conlleva un diagnóstico de hemofilia, existe una carga emocional y social que impacta la estabilidad de las familias que conviven con esta condición e impone obstáculos para interactuar socialmente, educarse y llevar una vida laboral digna y estable. Como consecuencia, se afectan la productividad, el bienestar y las expectativas de las familias en el corto y el largo plazo, lo cual también tiene un efecto desfavorable para la sociedad en general”.

Costos directa e indirectamente relacionados con el cuidado de la hemofilia  

De acuerdo con la FMH y la comunidad de Madres eXtraordinarias, que reúne a más de mil personas que conviven con hemofilia en América Latina, la mayoría de ellas madres portadoras, entre los principales costos que están directamente asociados al cuidado de la hemofilia están: 

  • Transporte, alimentación y estadía para asistir a controles médicos, en especial cuando se reside a largas distancias de los centros de atención. 
  • Tratamientos, terapias o medicamentos que hacen parte de la atención integral de la condición, pero que no son cubiertos por los sistemas públicos de salud. 
  • La compra o alquiler de un refrigerador de alta capacidad en casa para mantener medicamentos esenciales en buen estado. 

Por otro lado, entre los costos indirectamente asociados a la convivencia con la hemofilia, especialmente cuando no hay acceso a atención integral, se identifican los siguientes:   

  • Compra de equipos de protección física, como rodilleras y cascos, para prevenir sangrados y complicaciones derivadas. 
  • Abandono temporal o permanente de trabajos formales y/o carreras profesionales por parte de personas con hemofilia, familiares o cuidadores para dedicarse al cuidado de la condición. 
  • Interrupciones en los horarios escolares o laborales para atender emergencias o asistir/acompañar a controles médicos, lo que incrementa la solicitud de permisos, generando retrasos en el proceso de aprendizaje y reduciendo los ingresos económicos.   
  • Adecuaciones estructurales de diferentes lugares, como la casa o la escuela, con el fin de evitar golpes o heridas. 
  • Desmejoramiento del bienestar y rendimiento físico por el desgaste que causa la atención de emergencias, como accidentes que generan sangrados que requieren atención médica inmediata. 
  • Pago de clases particulares cuando no están las condiciones para que las personas con hemofilia asistan a clases regulares.  
  • Disminución de tiempo y recursos para participar en actividades sociales, educativas, laborales o extracurriculares.  

Importancia del trabajo en equipo para lograr acceso a la atención integral para todos los que viven con hemofilia 

En el contexto del Día mundial de la hemofilia, la FMH promueve el trabajo por el acceso a la atención integral de la condición para todos los que la requieren, por medio de alianzas con actores clave en los sectores público y privado la incidencia en políticas públicas relacionadas con la condición, de manera que el impacto positivo sea mayor y se reduzcan los costos ocultos que trae la condición cuando no se trata de la manera adecuada. 

En esta misma línea, la FMH resalta la importancia de que las entidades de gobierno conozcan la realidad de las personas con hemofilia y cómo el hecho de mejorar su calidad de vida, por medio del acceso continuo a la atención integral, tiene el potencial de impactar positivamente a la sociedad, gracias a la posibilidad de que personas que estarían en centros médicos, aporten a la productividad de su país desde la academia y el sector laboral.  

Actualmente, la iniciativa Madres eXtraordinarias, que acaba de cumplir su primer año de actividad, busca reunir a todas las personas con hemofilia en América Latina para educar sobre la condición y fomentar el trabajo hacia el acceso a la atención integral para las madres portadoras y sus hijos e hijas, en línea con el llamado de la Federación a involucrar a los gobiernos e integrar el cuidado necesario de los trastornos de la coagulación hereditarios en las políticas públicas nacionales.  

Hemofilia en América Latina

Hemofilia en América Latina

 

Referencias 

Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades. 2020. Información básica sobre la hemofilia. Disponible en: https://www.cdc.gov/ncbddd/spanish/hemophilia/facts.html  

Federación Mundial de Hemofilia. 2022. Día mundial de la hemofilia. Disponible en: https://wfh.org/es/dia-mundial-de-la-hemofilia/  

Federación Mundial de la Hemofilia. 2020. Guía Mundial de la Hemofilia. Disponible en: https://www1.wfh.org/publications/files/pdf-1967.pdf  

Madres eXtraordinarias. 2021. Atención Integral. Disponible en: https://madresextraordinarias.com/atencion-integral/  

Madres eXtraordinarias. 2021. Entender la hemofilia. Disponible en: https://madresextraordinarias.com/entender-la-hemofilia/  

World Federation of Hemophilia. 2021. Report on the Annual Global Survey 2020. Disponible en: http://www1.wfh.org/publications/files/pdf-2045.pdf