Lic.Lupe Fernández Calix – Enfermera U.M.S.A.
Es una enfermedad hereditaria degenerativa que provoca el desgaste de algunas células nerviosas del cerebro (neuronas) generalmente aparece a la edad de 30 a 40 años provocando pérdida de la capacidad intelectual, trastorno emocional, etc. Está alteración en el cerebro es causada por un defecto genético por el gen HTT este produce una proteína llamada Huntingtina.
Este defecto genético provoca que en una parte del ADN se repita varias veces se debe recordar que el ADN normal se repite de 10 a 35 veces sin embargo personas que padecen esta enfermedad Huntington se repiten de 36 a 120 veces este aumento de repeticiones hace que sea demasiado grande la proteína Huntingtina se hace pedazos acumulándose y convirtiéndose en tóxicos para las neuronas.
¿SIGNOS Y SÍNTOMAS?
Irritabilidad
Movimiento anormal en los ojos
Ansiedad, Depresión
Problemas de conducta
Paranoia
Torpeza
No siente olores
Distonía
Corea (movimientos involuntarios)
Perdida de peso
Incapacidad para hablar
Problemas severos al poder tragar
Debilidad general.
Por la importancia de esta enfermedad se debe acudir al Centro Hospitalario para controles periódicos cómo el control de niño sano impulsar a jóvenes a priorizar su Salud de ese modo evitar enfermedades posibles como está enfermedad.
La enfermedad Huntington hereditaria no tiene cura, pero se puede impedir el desarrollo de la enfermedad mediante tratamiento ante cualquier síntoma acuda de inmediato a Hospitales.
“APRECIA Y VALORA TU SALUD TODOS LOS DÍAS”
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