El cáncer de cuello uterino es una enfermedad por la que se forman células malignas (cancerosas) en los tejidos de esta sección del cuerpo femenino.
Habitualmente no se presentan signos perceptibles de este cáncer en forma temprana, pero puede detectarse a tiempo con exámenes regulares. Entre los signos posibles de cáncer de cuello uterino se incluye el sangrado vaginal y dolor pélvico.
Para detectar (encontrar) y diagnosticar el cáncer de cuello uterino, se utilizan pruebas que examinan esta parte del cuerpo ya que existen ciertos factores que afectan el pronóstico (posibilidad de recuperación) y las opciones de tratamiento.
El cuello uterino es el extremo inferior, estrecho del útero (el órgano hueco, en forma de pera donde se desarrolla el feto). El cuello uterino comunica el útero con la vagina (canal del nacimiento).
Este cáncer por lo general evoluciona lentamente con el paso del tiempo, antes de que la enfermedad aparezca las células atraviesan cambios llamados displasias por los que empiezan a aparecer en el tejido del cuello del útero células que no son normales. Luego, las células cancerosas comienzan a crecer y diseminarse más profundamente en el cuello uterino y las áreas cercanas.
La infección por el virus del papiloma humano (VPH) es el principal factor de riesgo del cáncer de cuello uterino.
Cualquier cosa que aumenta el riesgo de contraer una enfermedad se llama factor de riesgo. Tener un factor de riesgo no significa que se va a padecer de cáncer como también el no tener un factor de riesgo no significa que no se va a padecer de cáncer. Las personas que piensan que pueden estar en riesgo deben consultar con su médico.
No obstante, no todas las mujeres con infección por el VPH padecerán de cáncer de cuello uterino. Las mujeres que generalmente no se someten a una prueba de Papanicolaou para detectar el VPH o células anormales en el cuello uterino tienen mayor riesgo de padecer este cáncer.
Otros factores de riesgo posibles son el dar a luz a muchos hijos, tener muchas parejas sexuales, mantener la primera relación sexual a una edad temprana, fumar cigarrillos, usar píldoras anticonceptivas orales y tener el sistema inmunitario debilitado.
Habitualmente no se presentan signos perceptibles de cáncer de cuello uterino temprano, pero puede detectarse a tiempo con exámenes regulares.
Para la detección, se pueden utilizar pruebas de Papanicolaou donde se utiliza un trozo de algodón, un cepillo o una paleta de madera para raspar suavemente las células del cuello uterino y la vagina. Las células se examinan bajo un microscopio para determinar si son anormales. Este procedimiento también se llama prueba Pap.
lunes, 27 de agosto de 2012
Señales de que su hijo no ve bien
Pegarse mucho a los cuadernos o a la pantalla tratando de tener una visión más clara, son algunos de los comportamientos que los padres deben prestar atención para detectar si sus hijos tienen problemas para ver. Los niños pueden tener defectos en los ojos que les impiden ver correctamente, pero no se pone remedio porque ellos no avisan a sus padres, no se dan cuenta de su problema, y los padres no prestan atención a la situación.
Los comportamientos. Según Manuel Justiniano, presidente de la Sociedad Boliviana de Glaucoma, en los más “pequeñitos”, el papá se puede dar cuenta fácilmente cuando el bebé no le sigue la mirada a los objetos, juguetes, o no reacciona a las luces. Cuando ya son más grandes, el niño mantiene una mirada perdida y no hace un contacto visual. También pegarse mucho a los cuadernos o a la pantalla, cerrar ligeramente los ojos para pretender ver de lejos, quejarse de dolores de cabeza, confundir letras o números, son señales de que el niño no ve bien. “Cuando algo de esto ocurra es preciso visitar al oftalmólogo para que valore al paciente y evitar ignorar estas actitudes”, recomendó.
Problemas en la escuela. Por su parte, la señora I. M., cuenta que su niño tiene miopía, pero que se lo detectaron a sus siete años de edad, cursando el segundo de primaria. “Yo pensaba que mi hijo era medio flojo, porque sus cuadernos eran mal escritos, su profesora me decía que era lento para escribir, y él se me quejaba de dolor de cabeza". Nos dimos cuenta porque su compañero nos dijo que el siempre se iba hasta el pizarrón para poder leer ya que se sentaba atrás.
Corrección visual. En estos casos es necesario una corrección visual. Según declaraciones del oftalmólogo Felipe Mata, en la web sumedico.com, el niño debe usar lentes a su medida de una sola pieza, que descansen sobre el puente de la nariz y con micas. Cuando es adolescente tiene miopía o hipermetropía puede usar lentes de contacto blandos, explicó el experto, pero no así las personas con astigmatismo, quienes necesitan lentes duros “porque el ojo es como una cordillera con montañas muy altas y valles muy bajos a los que el lente blando no se adapta”, argumentó.
Los comportamientos. Según Manuel Justiniano, presidente de la Sociedad Boliviana de Glaucoma, en los más “pequeñitos”, el papá se puede dar cuenta fácilmente cuando el bebé no le sigue la mirada a los objetos, juguetes, o no reacciona a las luces. Cuando ya son más grandes, el niño mantiene una mirada perdida y no hace un contacto visual. También pegarse mucho a los cuadernos o a la pantalla, cerrar ligeramente los ojos para pretender ver de lejos, quejarse de dolores de cabeza, confundir letras o números, son señales de que el niño no ve bien. “Cuando algo de esto ocurra es preciso visitar al oftalmólogo para que valore al paciente y evitar ignorar estas actitudes”, recomendó.
Problemas en la escuela. Por su parte, la señora I. M., cuenta que su niño tiene miopía, pero que se lo detectaron a sus siete años de edad, cursando el segundo de primaria. “Yo pensaba que mi hijo era medio flojo, porque sus cuadernos eran mal escritos, su profesora me decía que era lento para escribir, y él se me quejaba de dolor de cabeza". Nos dimos cuenta porque su compañero nos dijo que el siempre se iba hasta el pizarrón para poder leer ya que se sentaba atrás.
Corrección visual. En estos casos es necesario una corrección visual. Según declaraciones del oftalmólogo Felipe Mata, en la web sumedico.com, el niño debe usar lentes a su medida de una sola pieza, que descansen sobre el puente de la nariz y con micas. Cuando es adolescente tiene miopía o hipermetropía puede usar lentes de contacto blandos, explicó el experto, pero no así las personas con astigmatismo, quienes necesitan lentes duros “porque el ojo es como una cordillera con montañas muy altas y valles muy bajos a los que el lente blando no se adapta”, argumentó.
La migraña es común entre las mujeres en edad fértil
Las migrañas son comunes entre las mujeres en edad reproductiva. Este tipo de dolor de cabeza generalmente empeora en el momento de la menstruación. Algunas mujeres padecen de migrañas puramente menstruales, que solamente se presentan durante este ciclo; mientras que otras sufren de ataques de migraña relacionados con las menstruaciones, que ocurren alrededor de ellas y que también pueden presentarse en otras ocasiones. Produce un dolor pulsátil intenso en una zona de la cabeza o en todas partes, que normalmente se presenta acompañado por náusea, vómito y extrema sensibilidad a la luz y al sonido. Las migrañas vinculadas a la menstruación, comparándolas con las menstruales, pueden ser más fuertes, durar más días y responder menos al tratamiento. /
domingo, 26 de agosto de 2012
Virus del Nilo asusta en EEUU y en Bolivia se toman previsiones
Con 41 muertos, Estados Unidos registra el peor brote del virus del Nilo Occidental desde que fue detectado por primera vez en 1999. Según autoridades de ese país, las víctimas podrían aumentar. En Bolivia se asumen las medidas preventivas.
El 24 de julio se reportó el primer caso del virus del Nilo de este año en esa nación; 41 personas murieron por la enfermedad y 1.118 casos dieron positivo. En 2011 se registraron 712 casos y 43 defunciones, según el organismo de los Centros para el Control y Prevención de Enfermedades (CDC).
El director del CDC (por sus siglas en inglés), Lyle Petersen, dijo que el motivo del elevado número de casos este año no es claro, pero que el clima, inusualmente cálido, podría haber favorecido las condiciones para que el virus se propague a los seres humanos, reportó la agencia de noticias Xinhua.
En Bolivia no se presentó todavía un caso, pero la migración de las aves, el cambio climático y las transfusiones de sangre podrían generar un riesgo para el país.
El viceministro de Salud, Martín Maturano, indicó que cada país tiene un Centro de Enlace, que reporta cualquier tipo de alerta sanitaria que se da en el mundo y en la región. “A partir del informe se toma una serie de medidas para evitar la propagación” dijo.
Petersen estimó que, en su país, debido a que se requiere cierto tiempo para que se presenten los síntomas y para que se informe sobre los casos, éstos podrían subir más hasta fines de septiembre.
“El punto máximo de las epidemias del virus del Nilo Occidental normalmente se da a mediados de agosto, pero se necesitan un par de semanas para que la gente se enferme, vaya al doctor y quede registrada, de modo que esperamos muchos más”, manifestó.Datos. El virus del Nilo es transmitido por mosquitos y la enfermedad que produce es prevalente en regiones templadas y tropicales. El insecto se contagia cuando se alimenta de la sangre de pájaros infectados y transmiten el mal al picar a seres humanos y animales. Los síntomas puede conducir a una enfermedad neurológica grave que incluye fiebre, dolor de cabeza, náusea, mareos y otros más.
No todas las aves pueden hospedar este mal. Se sabe que sí lo hacen el gorrión inglés, los cuervos y las palomas. En las personas infectadas el riesgo aumenta en mayores de 60 años y en quienes tienen el sistema inmunológico bajo.
El director de Epidemiología del Servicio Departamental de Salud (Sedes) La Paz, René Barrientos, sostuvo que en Bolivia no se reportó un solo caso del virus del Nilo, aunque la densidad de zancudos es alta en las zonas tropicales, porque sus criaderos se encuentran en las aguas sucias o estancadas.
“Las enfermedades vectoriales son un problema de salud pública y lo van a seguir siendo por la variedad climática que atravesamos. Respecto al virus del Nilo, podríamos presentar casos en el país a través de las aves migratorias, que son las que trasladan las enfermedades de una región a otra, pero por lo pronto, por la vigilancia, a la fecha no se reportaron casos en Sudamérica”, expresó.
El viceministro Maturano especificó que la vigilancia epidemiológica es permanente y de presentarse un caso, el personal está capacitado, primero para reportarlo al Centro de Enlace para que de manera inmediata se proceda al bloqueo epidemiológico. “A partir de esta acción se asume una serie de medidas de carácter local, departamental e incluso nacional”, indicó.Sudamérica. En la región, la enfermedad no es desconocida, según reportes periodísticos de Argentina, donde en 2006 registraron cuatro personas infectadas por el mosquito. Los casos fueron tratados y no fueron mortales.
El periódico La Nación informó que un caso del virus se produjo en la provincia de Córdoba, en el centro del país, y otros tres en Chaco, en área subtropical.A raíz de los casos presentados en 2011 en EEUU, las autoridades sanitarias de Chile elaboraron un boletín en junio para informar el comportamiento de la enfermedad en el país del norte.
“De momento, Chile permanece libre de la enfermedad, pero debido a la dispersión del virus del Nilo Occidental que se ha observado en el continente americano, es muy probable que alcance en algún momento a nuestro país, especialmente por su transmisión a través de aves migratorias”, alerta el laboratorio del Instituto de Salud Pública de Chile.
En Bolivia, Maturano explicó que con el Reglamento Sanitario Internacional se desarrollaron capacidades para detectar casos que lleguen desde el extranjero y pasen por los aeropuertos.
“Las terminales aéreas de Santa Cruz y El Alto tienen las capacidades instaladas para detectar la presencia de virus. El personal debe advertir cuando un pasajero presenta algún síntoma y lo aisla de manera inmediata. No solo es para el tema del virus del Nilo, también lo hace con otras enfermedades trasmisibles”, refirió.
Reconoció que la debilidad epidemiológica para captar casos en personas que llegan al país se encuentra en las terminales terrestres debido a que no hay las condiciones de control, especialmente en los pasos de frontera.
El epidemiólogo nacional señaló que de presentase un caso de virus del Nilo, los sanitarios saben que deben actuar clínicamente, como lo hacen con los pacientes de dengue, debido a que el tratamiento es similar, en cuanto a los filtros de control. La Enfermedad
El virus del NiloEs una infección viral que produce encefalitis. Causa mortandades en aves y también en humanos.Cómo se expandeLo trasmite el mosquito Aedes japonicus infectado, cuando pica a los caballos, perros y al humano.La incubaciónEl periodo de incubación del virus en los humanos, por lo general, es dos a 15 días.Los síntomasSon el dolor de cabeza, fiebre alta, rigidez del cuello, desorientación, temblores, convulsiones.Los afectadosLas personas mayores de 60 años, menores de dos años y todos los que tienen defensas inmunológicas bajas o enfermos crónicos. El dengue y la fiebre hemorrágica preocupan
Los vectores ganan terreno en el país por el cambio climáticoEl dengue y la fiebre hemorrágica son las dos enfermedades trasmitidas por vectores que más número de muertos causan en Bolivia, además de ser endémicas en varios departamentos (ver infografía), según el epidemiólogo del Sedes La Paz, René Barrientos.
La autoridad especificó que el dengue es trasmitido por el mosquito Aedes aegypti y la fiebre hemorrágica por el roedor Calomis callosus, pero que a estos vectores se agregan otros como la vinchuca, que trasmite el chagas, o el flebótomo, insecto de la leishmaniasis.
“Por el cambio climático estos vectores se están expandiendo y es necesario incrementar la vigilancia. Su presencia es endémica en regiones subtropicales”, dijo.
Dan tratamiento para adiposidades localizadas
Una adiposidad localizada es un acúmulo de grasa, que puede o no ir acompañada de sobrepeso y provoca una distorsión del contorno corporal. Esta acumulación es rebelde a la desaparición a pesar de una importante disminución de peso. Los lugares más comunes en donde se pueden encontrar son las caderas, flancos, región anterior y lateral del abdomen, espalda superior y otros.
Tratamientos. La Clínica Estética Aliaga ofrece una serie de tratamientos, tanto médicos como aparatológicos. De acuerdo con el caso, los especialistas determinarán el mejor protocolo a seguir con cada paciente. Para empezar, desde el menos invasivo hasta el más intervencionista.
Una de estas técnicas es la ultracavitación, también llamada “lipo sin cirugía”, que es un tratamiento no invasivo, que no produce dolor ni consecuencias sobre el paciente; actúa con los líquidos orgánicos y produce la ruptura y la muerte de las células grasas. El resultado es una disminución de uno a dos centímetros en medidas en la región donde se la aplica. Se pueden realizar tratamientos semanales de seis a ocho sesiones para obtener un buen resultado.
A este tratamiento tan efectivo se lo puede complementar con la lipodilución, que es un método médico muy novedoso, que consiste en inyectar una serie de medicamentos con propiedades lipolíticas (devoradoras de grasa), que producen una disminución y rápida eliminación del contenido graso de la zona en cuestión, con el resultado también de una disminución de uno a dos centímetros.
Otro método es la llamada electroestimulación muscular, o más conocida como “ondas rusas”, que se aplica a través de una máquina destinada a mejorar el tono y la fuerza muscular de casi todo el cuerpo. Es una técnica muy efectiva por sí sola, pero mucho más si se la utiliza como complemento. La Clínica Estética Aliaga se encuentra ubicada en la Torre CESUR, ubicada en la avenida Ballivián, esquina calle 24 de Calacoto. Los ambientes se encuentran en la planta baja, oficina 7. Los interesados pueden llamar a los teléfonos 2796597 y 79664096. La atención se hace previa cita.
20 por ciento de descuento se ofrece para todos los tratamientos, si la persona viene con compañía.
Tratamientos. La Clínica Estética Aliaga ofrece una serie de tratamientos, tanto médicos como aparatológicos. De acuerdo con el caso, los especialistas determinarán el mejor protocolo a seguir con cada paciente. Para empezar, desde el menos invasivo hasta el más intervencionista.
Una de estas técnicas es la ultracavitación, también llamada “lipo sin cirugía”, que es un tratamiento no invasivo, que no produce dolor ni consecuencias sobre el paciente; actúa con los líquidos orgánicos y produce la ruptura y la muerte de las células grasas. El resultado es una disminución de uno a dos centímetros en medidas en la región donde se la aplica. Se pueden realizar tratamientos semanales de seis a ocho sesiones para obtener un buen resultado.
A este tratamiento tan efectivo se lo puede complementar con la lipodilución, que es un método médico muy novedoso, que consiste en inyectar una serie de medicamentos con propiedades lipolíticas (devoradoras de grasa), que producen una disminución y rápida eliminación del contenido graso de la zona en cuestión, con el resultado también de una disminución de uno a dos centímetros.
Otro método es la llamada electroestimulación muscular, o más conocida como “ondas rusas”, que se aplica a través de una máquina destinada a mejorar el tono y la fuerza muscular de casi todo el cuerpo. Es una técnica muy efectiva por sí sola, pero mucho más si se la utiliza como complemento. La Clínica Estética Aliaga se encuentra ubicada en la Torre CESUR, ubicada en la avenida Ballivián, esquina calle 24 de Calacoto. Los ambientes se encuentran en la planta baja, oficina 7. Los interesados pueden llamar a los teléfonos 2796597 y 79664096. La atención se hace previa cita.
20 por ciento de descuento se ofrece para todos los tratamientos, si la persona viene con compañía.
¿Cómo identificar el VIH?
Sandra (nombre ficticio) a sus 6 años aparentaba la edad de una niña de 3, pues la desnutrición y las constantes diarreas que la afectaban impedían que crezca y se desarrolle normalmente.
El año pasado fue diagnosticada con VIH y a las pocas semanas falleció.
La enfermedad había afectado a toda su familia durante años de manera silenciosa hasta que su madre se embarazo y fue sometida a una prueba rápida de VIH que dio positiva. Al conocer su diagnóstico, la mujer llevó a su hija al médico y ella también dio positivo.
Durante sus seis años la niña vivió con constantes infecciones que eran tratadas con algunos fármacos que le autorecetaba la madre, ya que creía que solamente se trataba de patologías temporales. Jamás imaginó que su hija vivía con el virus desde que nació.
Cuando la niña llegó al hospital, el virus ya estaba en la última fase: SIDA, por lo que su cuerpo no pudo resistir al tratamiento. Como Sandra, otros tres menores de un año también fallecieron durante la gestión pasada.
La infectóloga del Hospital del Niño Manuel Ascencio Villarroel y responsable del Programa VIH-SIDA, María Elena Calderón, indica que los primeros fallecimientos en niños se dieron porque fueron diagnosticados en una etapa en la que el virus ya había avanzado demasiado.
“Es difícil que un padre piense que su hijo tiene VIH, pero varios niños han sido diagnosticados con el virus por las frecuentes infecciones que tenían”, cuenta.
INFECCIONES
Las infecciones frecuentes como diarreas o neumonías en los niños no son patologías normales y deben ser un signo de alarma para los padres.
“La infección más marcada es la diarrea, que no debe durar más de tres o cuatro días, si esto se extiende y se presenta de manera frecuente el niño puede tener otra enfermedad”, indica Calderón.
Otra de las denominadas enfermedades oportunistas que se presenta de manera frecuente cuando existe el VIH es la neumonía. Si un niño presenta un promedio de tres neumonías por año podría también estar viviendo con VIH.
El bajo peso en los niños y las anemias también son una señal para poder identificar la enfermedad. Agrega que los padres deben llevar a los menores a un centro médico cuando éstos no tienen apetito y su peso no es el adecuado para su edad. En algunos casos, la enfermedad también impide el desarrollo normal del habla en los pequeños.
Calderón manifiesta que en algunos casos el niño con VIH también puede desarrollarse de manera normal y no presentar estos síntomas. Explica que todo depende de la carga viral que tenga la madre en el momento de la transmisión al niño.
El VIH es un virus que ataca el sistema de defensa natural que tiene el cuerpo humano y posibilita la presencia de infecciones.
Los derechos de estos niños
Al igual que sucede con las personas adultas, los niños con VIH también están protegidos por la Ley 3729 de Prevención del VIH -SIDA, protección de los Derechos Humanos y Asistencia Integral Multidisciplinaria para las Personas que viven con el VIH-SIDA.
La normativa reconoce el derecho a la vida, la salud y la seguridad; a la igualdad ante la Ley y a no ser discriminados por vivir con el VIH-SIDA.
Los niños también tienen derecho a recibir los servicios de salud adecuados y oportunos para la prevención, el tratamiento integral multidisciplinario, acceso a análisis laboratoriales, medicamentos antirretrovirales y tratamiento para enfermedades oportunistas que se presenten.
Se debe respetar su privacidad, manteniendo la confidencialidad de su estado serológico y prohibiendo las pruebas obligatorias, siempre que no se afecte a terceras personas.
Deben recibir educación e información neutra, científica y oportuna sobre el VIH-SIDA y sus implicaciones.
Tienen derecho a la educación y no se les podrá impedir de ninguna manera el acceso a los servicios educativos.
Las niñas y niños cuyo padre o madre o ambos han fallecido a causa de enfermedades asociadas al VIH-SIDA, tienen derecho a recibir atención gratuita multidisciplinaria, asistencia social y apoyo terapéutico para desarrollar sus vidas de forma normal.
¿Qué haría si su niño tiene VIH?
Carola Cadima
Secretaria
Tal vez reaccionaría mal si me enteraría que la transmisión fue por falta de protección con su pareja, pero de cualquier forma los apoyaría y cuidaría de ellos para que puedan hacer una vida normal.
Creo que es una enfermedad en la que la persona afectada debe contar con el apoyo de las personas que lo quieren.
MarÍa Moyano
COMUNICADORA SOCIAL
La verdad no se qué haría si mi niño tendría VIH. Creo que si le diagnosticarían positivo sería porque yo también lo tengo, ya que los niños sólo se transmiten por la madre y suponer esa situación es muy difícil parauna mamá.
Pero si fuera el caso, trataría de asumir la enfermedad con responsabilidad y me informaría para buscar un tratamiento que pueda mejorar mi estado de salud y la de mi hijo.
Alejandra Campos
FUNCIONARIA PÚBLICA
Lo primero, buscaría información detallada sobre la enfermedad consultando a los profesionales. Asimismo, acudiría a un médico para que mi hijo sea atendido y reciba el tratamiento correspondiente.
Creo que vivir con la enfermedad o tener un familiar con ella sería una constante preocupación como madre.
Solange Terrazas
OdontÓloga
Creo que sería una noticia muy fuerte, pero yo lo apoyaría en todo momento y le explicaría la situación si es que está en una edad en la que la puede comprender la enfermedad. Posteriormente, afrontaría junto a él para que ambos podamos llevar adelante un vida normal. Pero también tendría miedo a que sea discriminado.
El año pasado fue diagnosticada con VIH y a las pocas semanas falleció.
La enfermedad había afectado a toda su familia durante años de manera silenciosa hasta que su madre se embarazo y fue sometida a una prueba rápida de VIH que dio positiva. Al conocer su diagnóstico, la mujer llevó a su hija al médico y ella también dio positivo.
Durante sus seis años la niña vivió con constantes infecciones que eran tratadas con algunos fármacos que le autorecetaba la madre, ya que creía que solamente se trataba de patologías temporales. Jamás imaginó que su hija vivía con el virus desde que nació.
Cuando la niña llegó al hospital, el virus ya estaba en la última fase: SIDA, por lo que su cuerpo no pudo resistir al tratamiento. Como Sandra, otros tres menores de un año también fallecieron durante la gestión pasada.
La infectóloga del Hospital del Niño Manuel Ascencio Villarroel y responsable del Programa VIH-SIDA, María Elena Calderón, indica que los primeros fallecimientos en niños se dieron porque fueron diagnosticados en una etapa en la que el virus ya había avanzado demasiado.
“Es difícil que un padre piense que su hijo tiene VIH, pero varios niños han sido diagnosticados con el virus por las frecuentes infecciones que tenían”, cuenta.
INFECCIONES
Las infecciones frecuentes como diarreas o neumonías en los niños no son patologías normales y deben ser un signo de alarma para los padres.
“La infección más marcada es la diarrea, que no debe durar más de tres o cuatro días, si esto se extiende y se presenta de manera frecuente el niño puede tener otra enfermedad”, indica Calderón.
Otra de las denominadas enfermedades oportunistas que se presenta de manera frecuente cuando existe el VIH es la neumonía. Si un niño presenta un promedio de tres neumonías por año podría también estar viviendo con VIH.
El bajo peso en los niños y las anemias también son una señal para poder identificar la enfermedad. Agrega que los padres deben llevar a los menores a un centro médico cuando éstos no tienen apetito y su peso no es el adecuado para su edad. En algunos casos, la enfermedad también impide el desarrollo normal del habla en los pequeños.
Calderón manifiesta que en algunos casos el niño con VIH también puede desarrollarse de manera normal y no presentar estos síntomas. Explica que todo depende de la carga viral que tenga la madre en el momento de la transmisión al niño.
El VIH es un virus que ataca el sistema de defensa natural que tiene el cuerpo humano y posibilita la presencia de infecciones.
Los derechos de estos niños
Al igual que sucede con las personas adultas, los niños con VIH también están protegidos por la Ley 3729 de Prevención del VIH -SIDA, protección de los Derechos Humanos y Asistencia Integral Multidisciplinaria para las Personas que viven con el VIH-SIDA.
La normativa reconoce el derecho a la vida, la salud y la seguridad; a la igualdad ante la Ley y a no ser discriminados por vivir con el VIH-SIDA.
Los niños también tienen derecho a recibir los servicios de salud adecuados y oportunos para la prevención, el tratamiento integral multidisciplinario, acceso a análisis laboratoriales, medicamentos antirretrovirales y tratamiento para enfermedades oportunistas que se presenten.
Se debe respetar su privacidad, manteniendo la confidencialidad de su estado serológico y prohibiendo las pruebas obligatorias, siempre que no se afecte a terceras personas.
Deben recibir educación e información neutra, científica y oportuna sobre el VIH-SIDA y sus implicaciones.
Tienen derecho a la educación y no se les podrá impedir de ninguna manera el acceso a los servicios educativos.
Las niñas y niños cuyo padre o madre o ambos han fallecido a causa de enfermedades asociadas al VIH-SIDA, tienen derecho a recibir atención gratuita multidisciplinaria, asistencia social y apoyo terapéutico para desarrollar sus vidas de forma normal.
¿Qué haría si su niño tiene VIH?
Carola Cadima
Secretaria
Tal vez reaccionaría mal si me enteraría que la transmisión fue por falta de protección con su pareja, pero de cualquier forma los apoyaría y cuidaría de ellos para que puedan hacer una vida normal.
Creo que es una enfermedad en la que la persona afectada debe contar con el apoyo de las personas que lo quieren.
MarÍa Moyano
COMUNICADORA SOCIAL
La verdad no se qué haría si mi niño tendría VIH. Creo que si le diagnosticarían positivo sería porque yo también lo tengo, ya que los niños sólo se transmiten por la madre y suponer esa situación es muy difícil parauna mamá.
Pero si fuera el caso, trataría de asumir la enfermedad con responsabilidad y me informaría para buscar un tratamiento que pueda mejorar mi estado de salud y la de mi hijo.
Alejandra Campos
FUNCIONARIA PÚBLICA
Lo primero, buscaría información detallada sobre la enfermedad consultando a los profesionales. Asimismo, acudiría a un médico para que mi hijo sea atendido y reciba el tratamiento correspondiente.
Creo que vivir con la enfermedad o tener un familiar con ella sería una constante preocupación como madre.
Solange Terrazas
OdontÓloga
Creo que sería una noticia muy fuerte, pero yo lo apoyaría en todo momento y le explicaría la situación si es que está en una edad en la que la puede comprender la enfermedad. Posteriormente, afrontaría junto a él para que ambos podamos llevar adelante un vida normal. Pero también tendría miedo a que sea discriminado.
Unas 100 familias viven con el VIH
Sin miedo ni vergüenza, hombres y mujeres que viven con VIH hablan sin tapujos sobre el virus. Es una reunión donde los que asisten saben la situación del uno y del otro. Allí la discriminación no existe, sólo hay comprensión y ayuda.
Se trata de Vivo en Familia, un programa que ha sido creado para trabajar con los grupos afectados y tratar el tema con amplitud para aprender a encarar las un y mil dificultades que tienen las personas con VIH.
Son al menos 30 familias que asisten a las reuniones que organiza Luis Fernando, el coordinador del programa, quien trabaja junto al Instituto para el Desarrollo Humano (IDH) en favor de personas que la necesitan.
Vivo en Familia fue creado hace dos años y desde su inicio ha brindado respaldo a padres y madres desesperadas que, por ejemplo, no saben cómo preparar a sus hijos para comunicarles que ellos también viven con el virus.
Ahí también les asesoran cómo las familias pueden alimentarse, qué cuidados tomar en casos de accidente, cómo reaccionar ante las enfermedades oportunistas, y un sin fin información que requieren conocer.
Luis Fernando afirma que sólo en Cochabamba habrían unas cien familias que viven con VIH y que requieren de apoyo para salir adelante.
“En familia es posible hacer frente a cualquier enfermedad, para que no nos dañe más de lo que nos dañó”, dice Luis Fernando, al comentar que él y su esposa viven con el virus. Sin embargo, aclara que pese a que ambos tienen VIH, lograron tener dos niños sanos, que en la actualidad uno tiene 7 y el otro de 5 años.
La forma cómo se expresa de sus niños muestra la felicidad que siente de ser padre, y asegura sentirse una persona normal, llena de vida y de sueños.
Sin embargo, dice que como familia lleva “una doble vida”, porque dentro de su familia habla con normalidad sobre el virus, pero fuera de ella esconde su enfermedad ya que muchos no la comprenden.
“Temo que discriminen a mis hijos en la escuela sólo por el hecho que yo y mi esposa vivimos con el virus”, cuenta al agregar que en casa sus niños no saben con exactitud lo que es el VIH, pero conocen que sus padres deben tomar cada día los medicamentos antirretrovirales.
Con una sonrisa, relata cómo los pequeños le hacen recuerdo que debe tomar sus medicamentos. “Papi ya tienes que tomar tus arubas, me dicen”, comenta al agregar que ellos están al tanto que sin los fármacos “el bichito que llevo dentro puede ocasionarme algunos daños”.
Agrega que así como él, hay familias que están aprendiendo a sobrellevar la enfermedad con cuidados y con mucha información.
“El hecho de tener el virus no quiere decir que vivamos aislados, más al contrario debemos aprender a vivir bien y como cualquier ser humano”, añade.
Por su lado, el coordinador del subprograma de Derechos Humanos, Daniel Ruiz, indica que es fundamental que la familia se involucre y despeje los miedos que tiene a la enfermedad para que juntos salgan adelante.
SE ACABAN
LOS FÁRMACOS
Una de las preocupaciones que tiene Luis Fernando, es que dentro de poco se termine la donación de medicamentos antirretrovirales que el Fondo Mundial entrega al país.
Afirma que , por ahora, los antirretrovirales están garantizados para todas las personas con VIH que lo requieren. Sin embargo, existe ya la advertencia que de aquí a unos dos años, la donación termine.
Ante este riesgo, apela a las autoridades del Estado sensibilizarse con este sector de la población, que a más de medicamentos necesita mayor apoyo y acceso a los servicios de salud.
En ese marco, el secretario nacional de la Red de Personas con VIH y SIDA de Bolivia, Redbol, William Montaño, informa que se han iniciado gestiones para que desde el 2013 los municipios incorporen en su Programa Operativo Anual (POA), un presupuesto destinado a labores preventivas y educativas. Lo mismo esperan lograr de las gobernaciones, quienes también deben brindar apoyo a las más de 6 mil personas que viven con el VIH en todo el país.
Explica que con apoyo es posible prevenir y detectar el virus a tiempo.
Producto de las pruebas rápidas que se realizan en los hospitales públicos a las madres embarazadas, se ha podido evitar que muchos niños adquieran el virus. Asimismo, que las mujeres que dan positivo a la prueba se sometan a tratamientos que les permita vivir y combatir a las enfermedades oportunistas.
Tanto William como Luis Fernando piden a las autoridades pensar en niños, jóvenes y adultos que viven con el virus y que requieren del apoyo para llevar una vida digna.
Asimismo, llaman a la sociedad a no temer de quienes viven con el VIH, porque como cualquier otra persona necesitan estudiar y trabajar.
Se trata de Vivo en Familia, un programa que ha sido creado para trabajar con los grupos afectados y tratar el tema con amplitud para aprender a encarar las un y mil dificultades que tienen las personas con VIH.
Son al menos 30 familias que asisten a las reuniones que organiza Luis Fernando, el coordinador del programa, quien trabaja junto al Instituto para el Desarrollo Humano (IDH) en favor de personas que la necesitan.
Vivo en Familia fue creado hace dos años y desde su inicio ha brindado respaldo a padres y madres desesperadas que, por ejemplo, no saben cómo preparar a sus hijos para comunicarles que ellos también viven con el virus.
Ahí también les asesoran cómo las familias pueden alimentarse, qué cuidados tomar en casos de accidente, cómo reaccionar ante las enfermedades oportunistas, y un sin fin información que requieren conocer.
Luis Fernando afirma que sólo en Cochabamba habrían unas cien familias que viven con VIH y que requieren de apoyo para salir adelante.
“En familia es posible hacer frente a cualquier enfermedad, para que no nos dañe más de lo que nos dañó”, dice Luis Fernando, al comentar que él y su esposa viven con el virus. Sin embargo, aclara que pese a que ambos tienen VIH, lograron tener dos niños sanos, que en la actualidad uno tiene 7 y el otro de 5 años.
La forma cómo se expresa de sus niños muestra la felicidad que siente de ser padre, y asegura sentirse una persona normal, llena de vida y de sueños.
Sin embargo, dice que como familia lleva “una doble vida”, porque dentro de su familia habla con normalidad sobre el virus, pero fuera de ella esconde su enfermedad ya que muchos no la comprenden.
“Temo que discriminen a mis hijos en la escuela sólo por el hecho que yo y mi esposa vivimos con el virus”, cuenta al agregar que en casa sus niños no saben con exactitud lo que es el VIH, pero conocen que sus padres deben tomar cada día los medicamentos antirretrovirales.
Con una sonrisa, relata cómo los pequeños le hacen recuerdo que debe tomar sus medicamentos. “Papi ya tienes que tomar tus arubas, me dicen”, comenta al agregar que ellos están al tanto que sin los fármacos “el bichito que llevo dentro puede ocasionarme algunos daños”.
Agrega que así como él, hay familias que están aprendiendo a sobrellevar la enfermedad con cuidados y con mucha información.
“El hecho de tener el virus no quiere decir que vivamos aislados, más al contrario debemos aprender a vivir bien y como cualquier ser humano”, añade.
Por su lado, el coordinador del subprograma de Derechos Humanos, Daniel Ruiz, indica que es fundamental que la familia se involucre y despeje los miedos que tiene a la enfermedad para que juntos salgan adelante.
SE ACABAN
LOS FÁRMACOS
Una de las preocupaciones que tiene Luis Fernando, es que dentro de poco se termine la donación de medicamentos antirretrovirales que el Fondo Mundial entrega al país.
Afirma que , por ahora, los antirretrovirales están garantizados para todas las personas con VIH que lo requieren. Sin embargo, existe ya la advertencia que de aquí a unos dos años, la donación termine.
Ante este riesgo, apela a las autoridades del Estado sensibilizarse con este sector de la población, que a más de medicamentos necesita mayor apoyo y acceso a los servicios de salud.
En ese marco, el secretario nacional de la Red de Personas con VIH y SIDA de Bolivia, Redbol, William Montaño, informa que se han iniciado gestiones para que desde el 2013 los municipios incorporen en su Programa Operativo Anual (POA), un presupuesto destinado a labores preventivas y educativas. Lo mismo esperan lograr de las gobernaciones, quienes también deben brindar apoyo a las más de 6 mil personas que viven con el VIH en todo el país.
Explica que con apoyo es posible prevenir y detectar el virus a tiempo.
Producto de las pruebas rápidas que se realizan en los hospitales públicos a las madres embarazadas, se ha podido evitar que muchos niños adquieran el virus. Asimismo, que las mujeres que dan positivo a la prueba se sometan a tratamientos que les permita vivir y combatir a las enfermedades oportunistas.
Tanto William como Luis Fernando piden a las autoridades pensar en niños, jóvenes y adultos que viven con el virus y que requieren del apoyo para llevar una vida digna.
Asimismo, llaman a la sociedad a no temer de quienes viven con el VIH, porque como cualquier otra persona necesitan estudiar y trabajar.
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