Una empresa farmacéutica y la principal universidad pública chilena han lanzado un proyecto de vacuna contra el alcoholismo. La vacuna está inspirada en una mutación genética que afecta a un 20% de los asiáticos, que son intolerantes a este tipo de sustancias.
En ratones genéticamente alcohólicos se logró disminuir la adicción en más de un 50% y en uno o dos años comenzarán las pruebas en humanos.
“Si los resultados en humanos son igual de exitosos que lo que hemos observado en animales, bastaría con que el paciente se inyectara una vez al mes para comenzar a sentir los síntomas por un periodo prolongado, lo que desactivaría la adicción”, asegura el doctor Juan Asenjo, de la Universidad de Chile.
Esta universidad junto con la empresa Recalcine y el estatal Fondo de Fomento al Desarrollo Científico y Tecnológico, colaboran en el desarrollo de esta terapia genética para tratar el alcoholismo.
Tratamiento
El laboratorio farmacéutico participará en la fabricación, desarrollo de las pruebas clínicas y comercialización de esta vacuna, en caso de que resultara aceptada por el organismo de las personas y así combatir de un modo definitivo el alcoholismo.
El tratamiento se basa en una mutación genética que posee el 20% de la población asiática, que es intolerante al alcohol. Los síntomas de rechazo se deben a la falta de un gen que se encarga de producir la enzima aldehído deshidrogenasa, que metaboliza el alcohol en el organismo.
El Eldusifiram
La futura vacuna buscará inhibir la enzima aldehído deshidrogenasa, que provoca un efecto semejante al que experimenta una parte de la población asiática, incrementando los mareos, las náuseas y la vasodilatación en los adictos.
Desde 1950, en Chile se usa Eldusifiram, droga que produce efectos fisiológicos parecidos a los que el alcohol provoca en los asiáticos. La desventaja es que la ingesta del fármaco es vía oral o mediante parches, lo que provoca que muchos pacientes abandonen el tratamiento.
Las pruebas
# Ensayos Se espera que en 2012 comiencen los ensayos clínicos con pacientes para analizar los efectos de la terapia, que podrían superar el 50% de éxito.
# Venta Si todo sale bien, la vacuna podría empezar a venderse en tres años más no solamente en Chile sino que en diversas partes del mundo, como un innovador antídoto contra el alcoholismo.
jueves, 6 de enero de 2011
miércoles, 5 de enero de 2011
Albinismo
Es una condición genética que determina un fenotipo (apariencia física) muy característico, debido a la ausencia o reducción de pigmentación en la piel, ojos y pelo (hipopigmentación).
Se trata de una condición metabólica poco habitual, debida a un defecto en el gen
que se encarga de la síntesis y distribución de la melanina.
El albinismo tiene una incidencia mundial baja: una de cada 20.000 personas. Afecta del mismo modo a todas las razas. Las personas albinas se caracterizan por tener el pelo blanco o ligeramente dorado, la piel muy pálida o con un tono rosado, y los ojos azul violeta o rojizos, aunque la coloración rojiza la podemos observar al incidir la luz sobre los ojos, ya que al no existir pigmentación se ven reflejados los vasos sanguíneos.
Normalmente, se detecta por la apariencia de la persona, se confirma con un examen
ocular completo realizado por un oftalmólogo u oftalmóloga y una evaluación genética junto con la investigación de la historia familiar.
Puede observarse una disminución de la visión, mayor sensibilidad a las luces brillantes (fotofobia), movimiento involuntario de los ojos (nistagmus) y estrabismo. Destacar la relevancia de un diagnóstico temprano del albinismo y
de las deficiencias visuales asociadas al mismo, para enfocar correctamente el seguimiento de los niños y niñas, tanto desde el punto de vista oftalmológico como educativo.
Se trata de una condición metabólica poco habitual, debida a un defecto en el gen
que se encarga de la síntesis y distribución de la melanina.
El albinismo tiene una incidencia mundial baja: una de cada 20.000 personas. Afecta del mismo modo a todas las razas. Las personas albinas se caracterizan por tener el pelo blanco o ligeramente dorado, la piel muy pálida o con un tono rosado, y los ojos azul violeta o rojizos, aunque la coloración rojiza la podemos observar al incidir la luz sobre los ojos, ya que al no existir pigmentación se ven reflejados los vasos sanguíneos.
Normalmente, se detecta por la apariencia de la persona, se confirma con un examen
ocular completo realizado por un oftalmólogo u oftalmóloga y una evaluación genética junto con la investigación de la historia familiar.
Puede observarse una disminución de la visión, mayor sensibilidad a las luces brillantes (fotofobia), movimiento involuntario de los ojos (nistagmus) y estrabismo. Destacar la relevancia de un diagnóstico temprano del albinismo y
de las deficiencias visuales asociadas al mismo, para enfocar correctamente el seguimiento de los niños y niñas, tanto desde el punto de vista oftalmológico como educativo.
Utilizarán células madre para tratar la ceguera en ancianos
- La empresa estadounidense de biotecnología Advanced Cell Technology informó que recibió la aprobación del Gobierno para iniciar segundas pruebas con células madre embrionarias humanas para tratar la ceguera -por maculopatía- en ancianos.
- Vejez La degeneración macular seca relacionada con la edad, que ocurre en 90% de los casos, causa un deterioro en la visión central.
- Pruebas Como otros experimentos que involucran a pacientes humanos, el primer paso en las pruebas de fase I y fase II de ACT es evaluar si la terapia es segura.
- Ratas En un modelo de degeneración macular en ratas, se notó un mejoramiento en el rendimiento visual respecto a animales que no fueron tratados, sin efectos adversos.
El ensayo examinará las posibilidades que tiene esta terapia de tratar de forma segura a personas que padecen degeneración macular relacionada a la edad, que es la forma más común de pérdida de visión irreversible en mayores de 60 años.
Actualmente no existe cura para esta enfermedad que afecta a entre diez y 15 millones de estadounidenses y a diez millones de personas en Europa, informó la empresa.
La agencia estadounidense para el control de medicamentos, la FDA, ya había autorizado en noviembre a esta firma con sede en Massachusetts (noreste) a iniciar ensayos similares pero para tratar el mal de Stargardt, una enfermedad infantil y menos común que causa la pérdida de visión.
“ACT es la primera empresa que recibe la aprobación de la FDA para dos ensayos con células madre embrionarias humanas, y ahora es líder transnacional en el campo de la medicina regenerativa”, dijo el jefe ejecutivo Gary Rabin.
“Es un importante avance, no sólo en el sector de las células madre, sino, potencialmente, para las técnicas modernas de atención médica”, dijo. La empresa espera comenzar los ensayos clínicos en Estados Unidos en los próximos meses y pedirá autorización para realizar pruebas similares en Europa.
Hacia Europa
El mercado estadounidense y europeo para este tratamiento es de unos 25.000 a 30.000 millones de dólares, asegura ACT. “Estamos avanzando agresivamente para tener la autorización de la agencia europea de medicamentos, a fin de conducir pruebas clínicas en Europa”, dijo Edmundo Mickunas, vicepresidente de asuntos regulatorios de ACT.
Estos ensayos anunciados por ACT serán los terceros de esta clase -sobre células madre embrionarias en pacientes humanos- luego de que la compañía estadounidense Geron abriera el camino en octubre del año pasado, en el primer intento de usar esta terapia en pacientes humanos con lesiones en la espina dorsal.
La investigación en células madre embrionarias ha sido un campo polémico desde el primer intento de aislar estas células hace más de 12 años. Los críticos se oponen a esta investigación porque involucra la destrucción de embriones humanos.
Los científicos, no obstante, afirman que estas células son una gran promesa en el tratamiento del mal de Parkinson, la diabetes y otras enfermedades.
Pérdida de visión
Los centros de salud públicos atenderán gratis desde abril
Universalización: Según el Ministerio de Salud, los sectores sociales piden que la atención en salud sea única.
El Ministerio de Salud prevé que, desde abril, la atención médica sea gratuita en todos los centros de salud, tal como indica la propuesta de Ley del Sistema Único de Salud (SUS).
El jefe de gabinete de este Ministerio, Jaime Aillón, aseguró que, una vez que se apruebe la propuesta de ley por parte de la Asamblea Legislativa, “lo que se estima que será en marzo, habrá dos cambios fundamentales”. El primero, explicó, será aplicado inmediatamente a partir de abril, y consiste en la gratuidad en la atención médica en todos los establecimientos de salud públicos.
Se aplicará “en los tres niveles, desde la posta pequeña, los centros de salud hasta los hospitales de alta complejidad, es decir los de tercer nivel”.
El segundo cambio será que el enfoque de salud ya no estará basado en el combate a las enfermedades, como dieron prioridad anteriores autoridades del Ministerio, “sino en la promoción de la salud y la prevención del mal”.
Para aplicar estas medidas, Aillón comentó que actualmente ya se tiene aprobada la política de Salud Familiar Comunitaria Intercultural (Safci), e incluso se preparó a profesionales, los que son denominados médicos Safci.
El jefe de gabinete agregó que, una vez que se apruebe la ley, los médicos recorrerán los municipios rurales para promocionar, prevenir y curar enfermedades. Cada grupo estará conformado por tres miembros, es decir un médico, un auxiliar en enfermería y un trabajador social, y deberá atender un municipio rural.
Los 138 médicos que egresaron bajo la modalidad Safci serán los que observarán los determinantes sociales de la salud, es decir, “las condiciones en las que vive la población, la disponibilidad de agua, buena alimentación y otros factores” que influyan en su bienestar.
A ellos se unirán 600 médicos que, además, estarán encargados de colaborar con el pago del Bono Juana Azurduy, junto con otro personal del área que será desplazado a zonas rurales.
Sin embargo, para realizar esos cambios, puntualizó Aillón, se necesita de la aprobación de la ley, primero en el Congreso Nacional de Salud, en el que se discutirá la propuesta de ley en su totalidad. “Actualmente ya está en el Ejecutivo, donde es analizada por los ministros”.
En la socialización de la propuesta de ley, en los ocho congresos departamentales, dijo, se observó que la sociedad civil pide que el Sistema de Salud sea único, aunque “la Central Obrera Boliviana (COB) y las universidades mantienen la posición de que (el seguro de salud) no sea parte del SUS, por lo cual el proyecto, por presión, se suscribió de esa forma”.
La norma dice que “los entes gestores podrán ser parte del SUS bajo convenio específico”, sin embargo la COB descartó esa posibilidad.
Pese a que en los congresos departamentales se pidió esos cambios, con el argumento de que “todos somos iguales y por eso no deben existir diferencias en la atención de salud”, el secretario ejecutivo de la COB, Pedro Montes, aseguró que eso todavía no está decidido. “Necesitamos una reunión con la ministra (Nila Heredia) para conocer la propuesta”.
Para que se universalice el derecho a la salud, Aillón comentó que se necesitará presupuesto “cubierto por el Estado”.
El proyecto explica que este fondo contará con “recursos adicionales del Tesoro General de la Nación”, aunque no menciona el monto.
Se edificarán 10 hospitales en el país
El Gobierno planea edificar 10 hospitales de tercer nivel en todo el país, aseguró el jefe de gabinete del Ministerio de Salud, Jaime Aillón.
Aseguró que, de las 10 edificaciones nuevas, dos se construirán en la ciudad de El Alto, “por una deuda histórica que se tiene con esta ciudad y porque la población se incrementó en los últimos años”, por lo cual la inversión es necesaria.
De esos dos hospitales, uno ya está en construcción y el otro se iniciará en los próximos años, aunque no especificó el tiempo. De la misma manera, ya se edifica el de la ciudad de Oruro, el cual se entregará los próximos meses.
El presupuesto total para estos hospitales alcanzará a 300 millones de dólares, ya que cada uno de ellos demanda cerca de 30 millones. “La construcción cuesta alrededor de 20 millones y el equipamiento 10 millones”.
Esos hospitales, comentó Aillón, son prioridad para el Gobierno, ya que el presidente Evo Morales fue el que se comprometió a construirlos.
Último Congreso en Santa Cruz
El jefe de gabinete del Ministerio de Salud, Jaime Aillón, aseguró que entre el lunes y martes se realizará el último Congreso Departamental, que corresponde a Santa Cruz, para analizar el contenido del proyecto de Ley del Sistema Único de Salud. Una semana después, tendrá lugar el Congreso Nacional.
“Entre el 20 y 21 de enero se realizará el Congreso Nacional en La Paz”, en el Club16 de Julio, donde se debatirá la propuesta de ley de salud.
Para este último Congreso, ya fueron elegidos los delegados de los ocho departamentos donde las consultas ya tuvieron lugar las anteriores semanas. “La lógica es que todos tienen derecho a cuatro delegados como base, y a ellos se incrementa un delegado por cada 100.000 habitantes”.
El Ministerio de Salud prevé que, desde abril, la atención médica sea gratuita en todos los centros de salud, tal como indica la propuesta de Ley del Sistema Único de Salud (SUS).
El jefe de gabinete de este Ministerio, Jaime Aillón, aseguró que, una vez que se apruebe la propuesta de ley por parte de la Asamblea Legislativa, “lo que se estima que será en marzo, habrá dos cambios fundamentales”. El primero, explicó, será aplicado inmediatamente a partir de abril, y consiste en la gratuidad en la atención médica en todos los establecimientos de salud públicos.
Se aplicará “en los tres niveles, desde la posta pequeña, los centros de salud hasta los hospitales de alta complejidad, es decir los de tercer nivel”.
El segundo cambio será que el enfoque de salud ya no estará basado en el combate a las enfermedades, como dieron prioridad anteriores autoridades del Ministerio, “sino en la promoción de la salud y la prevención del mal”.
Para aplicar estas medidas, Aillón comentó que actualmente ya se tiene aprobada la política de Salud Familiar Comunitaria Intercultural (Safci), e incluso se preparó a profesionales, los que son denominados médicos Safci.
El jefe de gabinete agregó que, una vez que se apruebe la ley, los médicos recorrerán los municipios rurales para promocionar, prevenir y curar enfermedades. Cada grupo estará conformado por tres miembros, es decir un médico, un auxiliar en enfermería y un trabajador social, y deberá atender un municipio rural.
Los 138 médicos que egresaron bajo la modalidad Safci serán los que observarán los determinantes sociales de la salud, es decir, “las condiciones en las que vive la población, la disponibilidad de agua, buena alimentación y otros factores” que influyan en su bienestar.
A ellos se unirán 600 médicos que, además, estarán encargados de colaborar con el pago del Bono Juana Azurduy, junto con otro personal del área que será desplazado a zonas rurales.
Sin embargo, para realizar esos cambios, puntualizó Aillón, se necesita de la aprobación de la ley, primero en el Congreso Nacional de Salud, en el que se discutirá la propuesta de ley en su totalidad. “Actualmente ya está en el Ejecutivo, donde es analizada por los ministros”.
En la socialización de la propuesta de ley, en los ocho congresos departamentales, dijo, se observó que la sociedad civil pide que el Sistema de Salud sea único, aunque “la Central Obrera Boliviana (COB) y las universidades mantienen la posición de que (el seguro de salud) no sea parte del SUS, por lo cual el proyecto, por presión, se suscribió de esa forma”.
La norma dice que “los entes gestores podrán ser parte del SUS bajo convenio específico”, sin embargo la COB descartó esa posibilidad.
Pese a que en los congresos departamentales se pidió esos cambios, con el argumento de que “todos somos iguales y por eso no deben existir diferencias en la atención de salud”, el secretario ejecutivo de la COB, Pedro Montes, aseguró que eso todavía no está decidido. “Necesitamos una reunión con la ministra (Nila Heredia) para conocer la propuesta”.
Para que se universalice el derecho a la salud, Aillón comentó que se necesitará presupuesto “cubierto por el Estado”.
El proyecto explica que este fondo contará con “recursos adicionales del Tesoro General de la Nación”, aunque no menciona el monto.
Se edificarán 10 hospitales en el país
El Gobierno planea edificar 10 hospitales de tercer nivel en todo el país, aseguró el jefe de gabinete del Ministerio de Salud, Jaime Aillón.
Aseguró que, de las 10 edificaciones nuevas, dos se construirán en la ciudad de El Alto, “por una deuda histórica que se tiene con esta ciudad y porque la población se incrementó en los últimos años”, por lo cual la inversión es necesaria.
De esos dos hospitales, uno ya está en construcción y el otro se iniciará en los próximos años, aunque no especificó el tiempo. De la misma manera, ya se edifica el de la ciudad de Oruro, el cual se entregará los próximos meses.
El presupuesto total para estos hospitales alcanzará a 300 millones de dólares, ya que cada uno de ellos demanda cerca de 30 millones. “La construcción cuesta alrededor de 20 millones y el equipamiento 10 millones”.
Esos hospitales, comentó Aillón, son prioridad para el Gobierno, ya que el presidente Evo Morales fue el que se comprometió a construirlos.
Último Congreso en Santa Cruz
El jefe de gabinete del Ministerio de Salud, Jaime Aillón, aseguró que entre el lunes y martes se realizará el último Congreso Departamental, que corresponde a Santa Cruz, para analizar el contenido del proyecto de Ley del Sistema Único de Salud. Una semana después, tendrá lugar el Congreso Nacional.
“Entre el 20 y 21 de enero se realizará el Congreso Nacional en La Paz”, en el Club16 de Julio, donde se debatirá la propuesta de ley de salud.
Para este último Congreso, ya fueron elegidos los delegados de los ocho departamentos donde las consultas ya tuvieron lugar las anteriores semanas. “La lógica es que todos tienen derecho a cuatro delegados como base, y a ellos se incrementa un delegado por cada 100.000 habitantes”.
martes, 4 de enero de 2011
Acondroplasia.
Es una enfermedad genética rara, del grupo de las displasias que se caracteriza por: macrocefalia (cabeza inusualmente grande), una frente prominente y un puente nasal plano o deprimido, enanismo rizomélico (acortamiento proximal) de los huesos largos, abdomen y nalgas inusualmente prominentes, y manos cortas con dedos que adoptan una posición “en tridente” a la extensión.
La acondroplasia ocurre como resultado de un cambio espontáneo y nuevo en el material
genético en cerca del 90 por ciento de los casos se hereda como un rasgo genético autosómico dominante.
Además conlleva con frecuencia graves problemas respiratorios, de oído, de columna vertebral, dentales, etc.
La acondroplasia ocurre como resultado de un cambio espontáneo y nuevo en el material
genético en cerca del 90 por ciento de los casos se hereda como un rasgo genético autosómico dominante.
Además conlleva con frecuencia graves problemas respiratorios, de oído, de columna vertebral, dentales, etc.
La gripe A fue exagerada para beneficiar a las farmacéuticas
Un informe presentado recientemente acusa a la Organización Mundial de la Salud (OMS) de no hacer público el conflicto de intereses de al menos tres de las personas que escribieron las pautas por las que se rigieron decenas de gobiernos a la hora de gastar miles de millones de dólares en medidas contra la gripe porcina o técnicamente AH1N1.
Según el documento elaborado por el diario médico British Medical Journal y la Oficina de Periodismo de Investigación, al menos tres de los investigadores que presentaron el grueso de los documentos científicos en los que se basó la adquisición de medicamentos por parte de los gobiernos habían recibido dinero de alguna de las empresas farmacéuticas que producían los fármacos en Europa.
Los autores del estudio afirman que, de haber sabido que éste era el caso, los gobiernos hubieran podido tratar la información y la recomendación de una manera más profesional.
La influencia farmacéutica
Iaian Overton, editor jefe de la Oficina de Periodismo Investigativo, le dijo a BBC Mundo que “las pautas (de comportamiento contra una pandemia) estaban muy influenciadas por tres anexos que fueron escritos por tres individuos, los profesores Fred Hayden, Arnold Monto y Karl Nicholson, que estaban o habían estado poco antes de ese momento recibiendo dinero de compañías farmacéuticas que obtendrían beneficios de sus recomendaciones”.
Las compañías mencionadas son Roche y GlaxoSmithKline (GSK). Roche tuvo beneficios de miles de millones de dólares con la venta de Tamiflú a gobiernos que siguieron las recomendaciones de la OMS, mientras que GSK produce el medicamento relenza y algunos antivirales.
“Mientras la OMS siga permaneciendo hermética y no revele quién le está aconsejando y sus conflictos de intereses, sentimos que esto es contraproducente.
La OMS está bajo sospecha, porque se cree que está escondiendo algo y esto plantea la duda acerca de la independencia de alguno de sus expertos”, señaló Iaian Overton a la BBC.
Polémico informe
El documento publicado coincide con otro informe independiente presentado ante el Consejo del Comité Europeo de Salud en el que se revisa la gestión de la OMS en la crisis de la llamada gripe porcina.
El autor del informe, Paul Flynn, del Comité para asuntos de familia y de salud social del Reino Unido, afirma que las decisiones tomadas por la OMS no fueron lo suficientemente transparentes y que crearon una serie de problemas de salud pública.
Entre ellos, el desperdicio de grandes sumas de dinero público, la provocación de un miedo injustificado entre los europeos, la creación de riesgos de salud a través de medicinas que no habían sido lo suficientemente sometidas a prueba antes de ser autorizadas en procedimientos realizados a toda la velocidad y la distorsión de las prioridades.
Dudas razonables
# Pago Deborah Cohen, autora del estudio y editora de reportajes del British Journal of Medicine, afirma que “la cuestión es si gente que ha sido pagada por compañías que han hecho miles de millones de dólares vendiendo estos fármacos debería tomar la decisión y escribir los manuales de comportamiento y uso de estos medicamentos”.
# Pandemia Especialistas señalan que los nuevos virus de la gripe AH1N1 parecen estar estrechamente relacionados con los virus responsables de la pandemia de gripe de 1918, y los anticuerpos obtenidos de pacientes nacidos antes de 1920 los reconocen. Es decir, los nacidos antes de esa fecha disponen de anticuerpos contra el AH1N1 en gran cantidad.
Según el documento elaborado por el diario médico British Medical Journal y la Oficina de Periodismo de Investigación, al menos tres de los investigadores que presentaron el grueso de los documentos científicos en los que se basó la adquisición de medicamentos por parte de los gobiernos habían recibido dinero de alguna de las empresas farmacéuticas que producían los fármacos en Europa.
Los autores del estudio afirman que, de haber sabido que éste era el caso, los gobiernos hubieran podido tratar la información y la recomendación de una manera más profesional.
La influencia farmacéutica
Iaian Overton, editor jefe de la Oficina de Periodismo Investigativo, le dijo a BBC Mundo que “las pautas (de comportamiento contra una pandemia) estaban muy influenciadas por tres anexos que fueron escritos por tres individuos, los profesores Fred Hayden, Arnold Monto y Karl Nicholson, que estaban o habían estado poco antes de ese momento recibiendo dinero de compañías farmacéuticas que obtendrían beneficios de sus recomendaciones”.
Las compañías mencionadas son Roche y GlaxoSmithKline (GSK). Roche tuvo beneficios de miles de millones de dólares con la venta de Tamiflú a gobiernos que siguieron las recomendaciones de la OMS, mientras que GSK produce el medicamento relenza y algunos antivirales.
“Mientras la OMS siga permaneciendo hermética y no revele quién le está aconsejando y sus conflictos de intereses, sentimos que esto es contraproducente.
La OMS está bajo sospecha, porque se cree que está escondiendo algo y esto plantea la duda acerca de la independencia de alguno de sus expertos”, señaló Iaian Overton a la BBC.
Polémico informe
El documento publicado coincide con otro informe independiente presentado ante el Consejo del Comité Europeo de Salud en el que se revisa la gestión de la OMS en la crisis de la llamada gripe porcina.
El autor del informe, Paul Flynn, del Comité para asuntos de familia y de salud social del Reino Unido, afirma que las decisiones tomadas por la OMS no fueron lo suficientemente transparentes y que crearon una serie de problemas de salud pública.
Entre ellos, el desperdicio de grandes sumas de dinero público, la provocación de un miedo injustificado entre los europeos, la creación de riesgos de salud a través de medicinas que no habían sido lo suficientemente sometidas a prueba antes de ser autorizadas en procedimientos realizados a toda la velocidad y la distorsión de las prioridades.
Dudas razonables
# Pago Deborah Cohen, autora del estudio y editora de reportajes del British Journal of Medicine, afirma que “la cuestión es si gente que ha sido pagada por compañías que han hecho miles de millones de dólares vendiendo estos fármacos debería tomar la decisión y escribir los manuales de comportamiento y uso de estos medicamentos”.
# Pandemia Especialistas señalan que los nuevos virus de la gripe AH1N1 parecen estar estrechamente relacionados con los virus responsables de la pandemia de gripe de 1918, y los anticuerpos obtenidos de pacientes nacidos antes de 1920 los reconocen. Es decir, los nacidos antes de esa fecha disponen de anticuerpos contra el AH1N1 en gran cantidad.
Científicos validan nuevo método para detectar la tuberculosis
Aporte: Microbiólogos de la Escuela Técnica de Salud Boliviano Japonesa, Cochabamba, avalaron el Método de Susceptibilidad a Drogas Mediante Observación Microscópica (MODS), cuyo resultado significa menor costo y tiempo.
Microbiólogos bolivianos validaron una nueva técnica para el diagnóstico de la tuberculosis a través de un cultivo que, en un medio líquido, detecta el crecimiento de la bacteria y permite verificar el contagio en menos tiempo que el test actual.
La investigadora Magaly Espinoza aseguró que el Método de Susceptibilidad a Drogas Mediante Observación Microscópica (MODS) representa, además, menor costo y cantidad de tiempo para dar los resultados en los casos sospechosos. Y ayuda en la detección de pacientes resistentes a los fármacos antituberculosis.
Según Espinoza, el trabajo abarcó la observación microscópica con cepas de 150 sospechosos de tuberculosis desde diciembre de 2008 a julio de 2009. Éste fue realizado bajo la supervisión de la responsable del Laboratorio de la Escuela Técnica de Salud Boliviano Japonesa de Cochabamba, Mireya Claros, y de Casta Pahuasi.
El estudio de validación tuvo la misión principal de diagnosticar el mal a través de dos ensayos: de susceptibilidad y de especificidad. Se analizó a 110 “pacientes sintomáticos respiratorios”, es decir sospechosos, y a 40 considerados “multidrogorresistentes” que desarrollaron resistencia a los medicamentos.
El MODS es una técnica de diagnóstico que todavía no se desarrolla en Bolivia por el Programa de Control de Tuberculosis, dependiente del Ministerio de Salud; no obstante, ya es aplicada en países vecinos como Perú. La tuberculosis es una enfermedad infecto contagiosa producida por el bacilo de Koch (Mycobacterium tuberculoso), que ataca con frecuencia a los pulmones, pero puede comprometer cualquier otra parte del cuerpo.
Este flamante método, validado anteriormente en Perú por Bob Gillman y Luz Cavides, plantea la realización de pruebas de laboratorio a través de la observación microscópica en un medio líquido. Los resultados son entregados de entre siete y 20 días después. Aparte, detecta la sensibilidad del paciente a fármacos para tratar el mal, como rifampicina e isoniazida.
Actualmente, los métodos utilizados en el país para confirmar la enfermedad tardan hasta 60 días en cuanto a la dotación de resultados, esto en el caso de la tuberculosis pulmonar. Aunque en el caso de los pacientes multidrogorresistentes, este periodo puede prolongarse hasta tres meses, lo que puede ser mortal para el infectado porque evita que el tratamiento sea administrado a tiempo.
Asimismo, se amplía el riesgo de contagio al resto de la población de estos bacilos resistentes mientras se espera la confirmación del diagnóstico positivo de la enfermedad. Al respecto, de acuerdo con Espinoza, por cada enfermo de tuberculosis se presume que existe un contagio de hasta diez nuevos individuos.
Entre los métodos de detección aceptados por la Organización Panamericana de la Salud están el mencionado diagnóstico validado (de Löwenstein-Jensen), cuyo margen de acierto es de 96 por ciento, y el de baciloscopía, que aún arroja un margen de error del 15 por ciento.
Espinoza comentó que, por su costo elevado, muchos laboratorios del territorio nacional no se hallan en condiciones de realizar el método de Löwenstein-Jensen, por lo cual el Método de Susceptibilidad a Drogas Mediante Observación Microscópica es una buena alternativa.
Sin embargo, la responsable nacional de Laboratorios de Referencia de Tuberculosis, Mirtha Camacho, señaló que el costo para aplicar la técnica de Löwenstein-Jensen es mínimo, porque sólo utiliza una docena de huevos que combinados con poca cantidad de reactivos permiten analizar hasta 200 muestras.
Por su parte, el biólogo del Instituto Nacional de Laboratorios en Salud, Milton Magne, dijo que hay apoyo a este método a través del diagnóstico tradicional o convencional. “Ellos han hecho sus análisis con el método MODS, tuvimos resultados satisfactorios en ambas pruebas”.
Espinoza dijo que en Bolivia, el Programa Nacional de Control de Tuberculosis aún no aprobó el uso rutinario del MODS, que está en análisis.
Ministerio de Salud analiza implementación del MODS
La responsable del Programa Nacional de Control de Tuberculosis dependiente del Ministerio de Salud, María Lourdes Carrasco, anunció que esta unidad evaluará en esta semana la eficacia y el costo del Método de Susceptibilidad a Drogas Mediante Observación Microscópica (MODS), validado por la Escuela Técnica de Salud Boliviano Japonesa de Cochabamba.
La investigadora Magaly Espinoza dijo que los resultados de validación obtenidos con cepas bolivianas serán publicados y presentados a las autoridades de Salud para su certificación y se realizará una publicación oficial. Al respecto, la responsable regional del Control de Laboratorios de Salud, Mirtha Camacho, adelantó que éste es un buen método de diagnóstico por la rapidez con que presenta resultados.
Sin embargo, advirtió sobre algunos factores que impedirían su implementación, como la necesidad de contar con infraestructura, porque requiere de cabinas antibacteriológicas para mantener las muestras y los reactivos. Asimismo, se necesita adquirir microscopios que, para su mantenimiento, requieren de un presupuesto adicional por la adquisición de filtros y de lámparas cada cierto tiempo, cuyo costo representa unos 800 dólares. El microscopio vale entre 10.000 y 12.000 dólares. A esto, informó, se suma la incorporación de personal capacitado para aplicar esta técnica.
Para Camacho, también existen riesgos biológicos para las personas que se encargarán del manejo de estas bacterias, sin importar si son cultivadas en medio líquido o seco.
Espinoza recordó que la tuberculosis actualmente afecta a las personas con defensas bajas, como las portadoras de VIH-Sida, niños desnutridos y adultos mayores. El año pasado, de acuerdo con los datos oficiales, fueron notificados 9.110 casos de tuberculosis, de los cuales 8.378 pertenecen a nuevos infectados; además, 6.636 son del tipo pulmonar y 1.733, del extrapulmonar.
Microbiólogos bolivianos validaron una nueva técnica para el diagnóstico de la tuberculosis a través de un cultivo que, en un medio líquido, detecta el crecimiento de la bacteria y permite verificar el contagio en menos tiempo que el test actual.
La investigadora Magaly Espinoza aseguró que el Método de Susceptibilidad a Drogas Mediante Observación Microscópica (MODS) representa, además, menor costo y cantidad de tiempo para dar los resultados en los casos sospechosos. Y ayuda en la detección de pacientes resistentes a los fármacos antituberculosis.
Según Espinoza, el trabajo abarcó la observación microscópica con cepas de 150 sospechosos de tuberculosis desde diciembre de 2008 a julio de 2009. Éste fue realizado bajo la supervisión de la responsable del Laboratorio de la Escuela Técnica de Salud Boliviano Japonesa de Cochabamba, Mireya Claros, y de Casta Pahuasi.
El estudio de validación tuvo la misión principal de diagnosticar el mal a través de dos ensayos: de susceptibilidad y de especificidad. Se analizó a 110 “pacientes sintomáticos respiratorios”, es decir sospechosos, y a 40 considerados “multidrogorresistentes” que desarrollaron resistencia a los medicamentos.
El MODS es una técnica de diagnóstico que todavía no se desarrolla en Bolivia por el Programa de Control de Tuberculosis, dependiente del Ministerio de Salud; no obstante, ya es aplicada en países vecinos como Perú. La tuberculosis es una enfermedad infecto contagiosa producida por el bacilo de Koch (Mycobacterium tuberculoso), que ataca con frecuencia a los pulmones, pero puede comprometer cualquier otra parte del cuerpo.
Este flamante método, validado anteriormente en Perú por Bob Gillman y Luz Cavides, plantea la realización de pruebas de laboratorio a través de la observación microscópica en un medio líquido. Los resultados son entregados de entre siete y 20 días después. Aparte, detecta la sensibilidad del paciente a fármacos para tratar el mal, como rifampicina e isoniazida.
Actualmente, los métodos utilizados en el país para confirmar la enfermedad tardan hasta 60 días en cuanto a la dotación de resultados, esto en el caso de la tuberculosis pulmonar. Aunque en el caso de los pacientes multidrogorresistentes, este periodo puede prolongarse hasta tres meses, lo que puede ser mortal para el infectado porque evita que el tratamiento sea administrado a tiempo.
Asimismo, se amplía el riesgo de contagio al resto de la población de estos bacilos resistentes mientras se espera la confirmación del diagnóstico positivo de la enfermedad. Al respecto, de acuerdo con Espinoza, por cada enfermo de tuberculosis se presume que existe un contagio de hasta diez nuevos individuos.
Entre los métodos de detección aceptados por la Organización Panamericana de la Salud están el mencionado diagnóstico validado (de Löwenstein-Jensen), cuyo margen de acierto es de 96 por ciento, y el de baciloscopía, que aún arroja un margen de error del 15 por ciento.
Espinoza comentó que, por su costo elevado, muchos laboratorios del territorio nacional no se hallan en condiciones de realizar el método de Löwenstein-Jensen, por lo cual el Método de Susceptibilidad a Drogas Mediante Observación Microscópica es una buena alternativa.
Sin embargo, la responsable nacional de Laboratorios de Referencia de Tuberculosis, Mirtha Camacho, señaló que el costo para aplicar la técnica de Löwenstein-Jensen es mínimo, porque sólo utiliza una docena de huevos que combinados con poca cantidad de reactivos permiten analizar hasta 200 muestras.
Por su parte, el biólogo del Instituto Nacional de Laboratorios en Salud, Milton Magne, dijo que hay apoyo a este método a través del diagnóstico tradicional o convencional. “Ellos han hecho sus análisis con el método MODS, tuvimos resultados satisfactorios en ambas pruebas”.
Espinoza dijo que en Bolivia, el Programa Nacional de Control de Tuberculosis aún no aprobó el uso rutinario del MODS, que está en análisis.
Ministerio de Salud analiza implementación del MODS
La responsable del Programa Nacional de Control de Tuberculosis dependiente del Ministerio de Salud, María Lourdes Carrasco, anunció que esta unidad evaluará en esta semana la eficacia y el costo del Método de Susceptibilidad a Drogas Mediante Observación Microscópica (MODS), validado por la Escuela Técnica de Salud Boliviano Japonesa de Cochabamba.
La investigadora Magaly Espinoza dijo que los resultados de validación obtenidos con cepas bolivianas serán publicados y presentados a las autoridades de Salud para su certificación y se realizará una publicación oficial. Al respecto, la responsable regional del Control de Laboratorios de Salud, Mirtha Camacho, adelantó que éste es un buen método de diagnóstico por la rapidez con que presenta resultados.
Sin embargo, advirtió sobre algunos factores que impedirían su implementación, como la necesidad de contar con infraestructura, porque requiere de cabinas antibacteriológicas para mantener las muestras y los reactivos. Asimismo, se necesita adquirir microscopios que, para su mantenimiento, requieren de un presupuesto adicional por la adquisición de filtros y de lámparas cada cierto tiempo, cuyo costo representa unos 800 dólares. El microscopio vale entre 10.000 y 12.000 dólares. A esto, informó, se suma la incorporación de personal capacitado para aplicar esta técnica.
Para Camacho, también existen riesgos biológicos para las personas que se encargarán del manejo de estas bacterias, sin importar si son cultivadas en medio líquido o seco.
Espinoza recordó que la tuberculosis actualmente afecta a las personas con defensas bajas, como las portadoras de VIH-Sida, niños desnutridos y adultos mayores. El año pasado, de acuerdo con los datos oficiales, fueron notificados 9.110 casos de tuberculosis, de los cuales 8.378 pertenecen a nuevos infectados; además, 6.636 son del tipo pulmonar y 1.733, del extrapulmonar.
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