Un equipo de investigadores abrió la posibilidad de tener una fuente interminable de sangre al anunciar el descubrimiento de una técnica que permite transformar directamente células de la piel de adultos en sangre.
El descubrimiento de un grupo de científicos de la Universidad McMaster de Canadá, dirigidos por el doctor Mick Bhatia, y entre los que se encuentra la investigadora española Ruth M. Risueño, fue publicado en la revista Nature.
"Esencialmente hemos revelado el método que nos permite tomar células de la piel de adultos y transformarlas en progenitores de sangre, células sanguíneas, sin que tengan que pasar una etapa intermedia que son las células madre pluripotentes inducidas (IPS)", explicó el doctor Bathia.
"Hemos utilizado dos clases de células de la piel. El equipo investigó células de recién nacidos así como las de sujetos mayores.
Y al menos para esos casos, el resultado fue prácticamente lo mismo", añadió el doctor Bhatia, director del Instituto de Investigación de Células Madre y Cáncer de la Universidad McMaster.
La investigadora española Ruth M. Risueño, la tercera firmante del artículo que aparece en Nature, explicó que la importancia de la transformación directa de células de la piel "a sangre madura es que se evitan los problemas asociados con los estados de pluripotencia".
La doctora Ruth Risueño, que se encuentra en McMaster como parte de una estancia postdoctoral que está a punto de finalizar, explicó que el proceso fue descubierto cuando estaban "generando las IPS con los factores ya descritos clásicos, y observaron que había unas células en los cultivos que recordaban en la morfología a las células sanguíneas".
La investigadora española añadió: "la primera población sanguínea que nos aparece sería una de tipo progenitor y somos capaces de diferenciarla en (las células sanguíneas) eritrocitos, mieloides, monocitos y granulocitos". Tanto Bhatia como Risueño advierten que el trabajo publicado es la investigación básica y que antes de ver resultados prácticos aplicados a pacientes se tendrán que cumplir muchas otras etapas, especialmente en los aspectos de seguridad, pero las posibilidades que se abren pueden ser radicales.
"Vemos muchos caminos. Estamos pensando desde luego en pacientes con leucemia. En esos casos, el sistema sanguíneo sufre un cambio genético por el que se convierte en cancerígeno. Por eso, esos pacientes no pueden donar sangre a sí mismos", explicó Bhatia.
"Pero necesitan células que no vayan a sufrir rechazo. Tomar células de la piel proporciona una fuente ideal si se generan suficientes células para mantener en funcionamiento el sistema sanguíneo mientras se aplica la quimioterapia para eliminar las células leucémicas”.
“El impacto de nuestro descubrimiento afectará a gente que está interesada en generar células sanguíneas”, manifestó el doctor Bhatia.
EL AÑO 2012 PODRÍAN
Comenzar los ensayos clínicos. Así, las personas que necesitan sangre para intervenciones quirúrgicas, un tratamiento anticancerígeno u otros trastornos de la sangre como la anemia podrían obtener transfusiones de su propia sangre a partir de un fragmento de su piel.
martes, 9 de noviembre de 2010
EL RESTO LO HACE A MEDIAS Cinco de 14 hospitales de segundo nivel funcionan
Sólo cinco de los 14 hospitales de segundo nivel que existen en el departamento de Cochabamba cumplen con las funciones asignadas a su rubro y solucionan los problemas de salud de la población en sus quirófanos sin necesidad de enviar a todos sus pacientes al Complejo Hospitalario Viedma.
Los otros nueve no cumplen con estas funciones.
Los centros de salud que funcionan como segundo nivel son los hospitales de Punata, Sacaba, Quillacollo, Villa Tunari e Ivirgarzama, en los que se resuelven problemas de salud de mediana complicación, pues en ellos incluso se pueden efectuar partos y cesáreas.
La población de las localidades en las que están ubicados asiste a ellos para resolver sus problemas más urgentes, según informaron en el Servicio Departamental de Salud (Sedes).
El equipamiento del hospital de Villa Tunari es de buena calidad, incluso se realizaron operaciones de la vista efectuadas por médicos cubanos y bolivianos en sus instalaciones.
En Punata, con apoyo japonés, se instaló una sala de parto intercultural, en el que las mujeres de los pueblos más pobres del valle alto podían dar a luz según sus tradiciones (de cuclillas y con la presencia de familiares cercanos) cerca de un quirófano en el que podían hacerles una cesárea en caso de complicación.
El hospital de Quillacollo también es un buen ejemplo de segundo nivel.
Muchos de los otros nueve centros de salud de segundo nivel que no cumplen con estas funciones tienen mejor infraestructura que la de los cinco centros mencionados anteriormente pero no tienen el personal de salud suficiente como para funcionar a plenitud las 24 horas del día.
Esto se debe a que Cochabamba tiene un déficit de más de mil médicos, según las normas establecidas por la Organización Panamericana de Salud (OPS), que establece la necesidad de contar con un médico por cada mil habitantes. Según el último censo realizado el año 2001, se preveía que Cochabamba este año tendría más de 1,8 millones de habitantes y sólo trabajan en el sistema público 700 médicos.
Los hospitales de segundo nivel que cuentan con buena infraestructura pero les falta profesionales para cumplir con sus obligaciones son el hospital de Totora y el de Sipe Sipe. En una situación similar están el hospital de Vinto, que es más pequeño y necesita mejores equipos. Estos tres centros están abiertos las 24 horas pero los médicos no pueden permanecer todo el día.
En el municipio informaron que en Cochabamba existe un total de 376 centros de salud de primer nivel, a los que deberían asistir en una primera instancia los pacientes con problemas de salud.
Presupuesto
El director del Servicio Departamental de Salud (Sedes) de Cochabamba, Candido Muruchi, informó que el presupuesto que se asignó al sector salud será el mismo que se estableció para la anterior gestión, que bordea los 11 millones de bolivianos.
El funcionario explicó que no sufrieron ninguna reducción presupuestaria a pesar de que los recursos que se asignó a la Gobernación cochabambina se vieron reducidos por la disminución en la producción de gas y petróleo del Chapare. Sin embargo, al no incrementarse este presupuesto tampoco habrá más médicos para la región.
Esta situación podrá cambiar cuando la autonomía entre en vigencia plena en el país, pues la ley marco (031) establece que los hospitales de tercer nivel serán de responsabilidad de la Gobernación y todos los de segundo nivel pasarán a depender del municipio.
Los otros nueve no cumplen con estas funciones.
Los centros de salud que funcionan como segundo nivel son los hospitales de Punata, Sacaba, Quillacollo, Villa Tunari e Ivirgarzama, en los que se resuelven problemas de salud de mediana complicación, pues en ellos incluso se pueden efectuar partos y cesáreas.
La población de las localidades en las que están ubicados asiste a ellos para resolver sus problemas más urgentes, según informaron en el Servicio Departamental de Salud (Sedes).
El equipamiento del hospital de Villa Tunari es de buena calidad, incluso se realizaron operaciones de la vista efectuadas por médicos cubanos y bolivianos en sus instalaciones.
En Punata, con apoyo japonés, se instaló una sala de parto intercultural, en el que las mujeres de los pueblos más pobres del valle alto podían dar a luz según sus tradiciones (de cuclillas y con la presencia de familiares cercanos) cerca de un quirófano en el que podían hacerles una cesárea en caso de complicación.
El hospital de Quillacollo también es un buen ejemplo de segundo nivel.
Muchos de los otros nueve centros de salud de segundo nivel que no cumplen con estas funciones tienen mejor infraestructura que la de los cinco centros mencionados anteriormente pero no tienen el personal de salud suficiente como para funcionar a plenitud las 24 horas del día.
Esto se debe a que Cochabamba tiene un déficit de más de mil médicos, según las normas establecidas por la Organización Panamericana de Salud (OPS), que establece la necesidad de contar con un médico por cada mil habitantes. Según el último censo realizado el año 2001, se preveía que Cochabamba este año tendría más de 1,8 millones de habitantes y sólo trabajan en el sistema público 700 médicos.
Los hospitales de segundo nivel que cuentan con buena infraestructura pero les falta profesionales para cumplir con sus obligaciones son el hospital de Totora y el de Sipe Sipe. En una situación similar están el hospital de Vinto, que es más pequeño y necesita mejores equipos. Estos tres centros están abiertos las 24 horas pero los médicos no pueden permanecer todo el día.
En el municipio informaron que en Cochabamba existe un total de 376 centros de salud de primer nivel, a los que deberían asistir en una primera instancia los pacientes con problemas de salud.
Presupuesto
El director del Servicio Departamental de Salud (Sedes) de Cochabamba, Candido Muruchi, informó que el presupuesto que se asignó al sector salud será el mismo que se estableció para la anterior gestión, que bordea los 11 millones de bolivianos.
El funcionario explicó que no sufrieron ninguna reducción presupuestaria a pesar de que los recursos que se asignó a la Gobernación cochabambina se vieron reducidos por la disminución en la producción de gas y petróleo del Chapare. Sin embargo, al no incrementarse este presupuesto tampoco habrá más médicos para la región.
Esta situación podrá cambiar cuando la autonomía entre en vigencia plena en el país, pues la ley marco (031) establece que los hospitales de tercer nivel serán de responsabilidad de la Gobernación y todos los de segundo nivel pasarán a depender del municipio.
domingo, 7 de noviembre de 2010
Feria sobre la osteoporosis logró una masiva asistencia
La primera feria de la osteoporosis se llevó a cabo ayer con mucho éxito, ya que los objetivos que se trazaron los organizadores fueron superados, porque la gente acudió masivamente.
La actividad, desarrollada por el Comité Departamental de Enfermedades no Transmisibles, tuvo lugar en el colegio Nacional Florida, hasta donde la gente, principalmente mayores de edad, se trasladó para informarse sobre diferentes temas importantes para tratar esta patología.
La feria estaba dividida en distintos talleres, en los que especialistas hablaban sobre el dolor, la nutrición, la prevención y combate a la osteoporosis.
Por ejemplo, en el primer taller se habló de las formas para combatir el dolor en las personas que padecen la enfermedad, mientras que en el segundo, de la importancia que juega la nutrición.
Este espacio estaba dividido en nutrición alternativa y la convencional. Uno de los talleres más interactivos fue el de prevención, en el que se mostró a los niños y jóvenes las formas de prevenir la osteoporosis con títeres.
También había empresas, como SAE, firma que importa medicamentos, que ofertaron sus productos para tratar la enfermedad.
De la misma forma, la Asociación de Médicos Naturistas tuvo su espacio para dar a conocer los tratamientos que existen en la medicina alternativa, además, expusieron sus productos de nutrición alternativa.
La carrera de Nutrición de la Universidad Evangélica Boliviana también participó de la actividad informando sobre las consecuencias y formas de prevención.
De acuerdo con los organizadores, la actividad se debió desarrollar el 20 de octubre, en conmemoración al Día Mundial de la Osteoporosis, que se celebra en todo el mundo.
“Lamentablemente no pudimos hacerla porque no se contaba con los recursos”, indicó Ana María Barba, responsable del programa de enfermedades no transmisibles del Sedes.
De acuerdo con Barba, se pretende hacer la feria cada año para el 20 de octubre, porque la gente cada vez está más interesada en conocer sobre la enfermedad. “La gente pregunta y exige información. “La verdad, he quedado sorprendida por la participación de las personas que asistieron al taller que acabo de dar, me cuestionaron y estaban ansiosas por saber más de la enfermedad”, dijo la nutricionista Patricia Castillo.
Por su lado, la gente que participó de las charlas apoyó la iniciativa de los organizadores y coincidió en que se debe repetir. “Los que tienen osteoporosis no tienen cómo informarse para ayudar a combatir la enfermedad”, agregó Serafina Ceña, que necesitaba hacerse análisis para descartar o confirmar si tiene la patología.
La actividad, desarrollada por el Comité Departamental de Enfermedades no Transmisibles, tuvo lugar en el colegio Nacional Florida, hasta donde la gente, principalmente mayores de edad, se trasladó para informarse sobre diferentes temas importantes para tratar esta patología.
La feria estaba dividida en distintos talleres, en los que especialistas hablaban sobre el dolor, la nutrición, la prevención y combate a la osteoporosis.
Por ejemplo, en el primer taller se habló de las formas para combatir el dolor en las personas que padecen la enfermedad, mientras que en el segundo, de la importancia que juega la nutrición.
Este espacio estaba dividido en nutrición alternativa y la convencional. Uno de los talleres más interactivos fue el de prevención, en el que se mostró a los niños y jóvenes las formas de prevenir la osteoporosis con títeres.
También había empresas, como SAE, firma que importa medicamentos, que ofertaron sus productos para tratar la enfermedad.
De la misma forma, la Asociación de Médicos Naturistas tuvo su espacio para dar a conocer los tratamientos que existen en la medicina alternativa, además, expusieron sus productos de nutrición alternativa.
La carrera de Nutrición de la Universidad Evangélica Boliviana también participó de la actividad informando sobre las consecuencias y formas de prevención.
De acuerdo con los organizadores, la actividad se debió desarrollar el 20 de octubre, en conmemoración al Día Mundial de la Osteoporosis, que se celebra en todo el mundo.
“Lamentablemente no pudimos hacerla porque no se contaba con los recursos”, indicó Ana María Barba, responsable del programa de enfermedades no transmisibles del Sedes.
De acuerdo con Barba, se pretende hacer la feria cada año para el 20 de octubre, porque la gente cada vez está más interesada en conocer sobre la enfermedad. “La gente pregunta y exige información. “La verdad, he quedado sorprendida por la participación de las personas que asistieron al taller que acabo de dar, me cuestionaron y estaban ansiosas por saber más de la enfermedad”, dijo la nutricionista Patricia Castillo.
Por su lado, la gente que participó de las charlas apoyó la iniciativa de los organizadores y coincidió en que se debe repetir. “Los que tienen osteoporosis no tienen cómo informarse para ayudar a combatir la enfermedad”, agregó Serafina Ceña, que necesitaba hacerse análisis para descartar o confirmar si tiene la patología.
sábado, 6 de noviembre de 2010
Nació el primer bebé del Hospital La Merced
Sebastián Loza Flores nació por cesárea a las 15.39 de ayer y su llegada estrenó el servicio de atención materna del flamante hospital La Merced, en Villa Fátima.
Según información de la Alcaldía paceña, Jaqueline Flores Vargas, de 36 años, llegó al nosocomio el jueves con los dolores de parto. Sin embargo, luego de una valoración, los médicos decidieron que era necesaria una cesárea programada.
Fue internada a las 11.00 y los preparativos para la cirugía comenzaron a las 15.00. En la sala de espera, el padre de Sebastián, familiares y personal del hospital aguardaban con expectativa.
A las 15.39 se escuchó el llanto fuerte de Sebastián y el foco azul que está en la sala de espera se encendió indicando que era un varón.
El recién nacido fue llevado inmediatamente a la sala de Neonatología, donde fue presentado al papá y a sus tres hermanos. Fue recibido en un gran festejo por su familia y el personal del Hospital Municipal La Merced. Mientras todos lo contemplaban, Sebastián, vestido con una chambra y frazada amarillas, abrió los ojos para conocer a sus seres queridos.
Según información de la Alcaldía paceña, Jaqueline Flores Vargas, de 36 años, llegó al nosocomio el jueves con los dolores de parto. Sin embargo, luego de una valoración, los médicos decidieron que era necesaria una cesárea programada.
Fue internada a las 11.00 y los preparativos para la cirugía comenzaron a las 15.00. En la sala de espera, el padre de Sebastián, familiares y personal del hospital aguardaban con expectativa.
A las 15.39 se escuchó el llanto fuerte de Sebastián y el foco azul que está en la sala de espera se encendió indicando que era un varón.
El recién nacido fue llevado inmediatamente a la sala de Neonatología, donde fue presentado al papá y a sus tres hermanos. Fue recibido en un gran festejo por su familia y el personal del Hospital Municipal La Merced. Mientras todos lo contemplaban, Sebastián, vestido con una chambra y frazada amarillas, abrió los ojos para conocer a sus seres queridos.
Implementaron Software de mortalidad en Tarija
El Estado Plurinacional de Bolivia, a través del Ministerio de Salud y Deportes, implementó el Software de mortalidad como herramienta que será de utilidad para registrar indicadores, realizar cuadros y gráficos con el objetivo de analizar la mortalidad general y morbilidad materna. El informe fue proporcionado por Henrry Licidio Fuentes, responsable nacional de Hechos Vitales. La autoridad dijo que en la ciudad de Tarija, se hizo un taller sobre el manejo de la información con enfoque de género y presentación del Software. Dentro de las actividades se hizo la instalación del programa de mortalidad y análisis situacional del estado actual, donde se realizó un acuerdo y compromiso para el análisis de la información con la participación del personal técnico.
La autoridad dijo que se hizo un diagnóstico del estado actual de los hospitales seleccionados, a objeto de cumplir con los cronogramas que fueron elaborados en su oportunidad.s
La autoridad dijo que se hizo un diagnóstico del estado actual de los hospitales seleccionados, a objeto de cumplir con los cronogramas que fueron elaborados en su oportunidad.s
jueves, 4 de noviembre de 2010
PRIMER BEBÉ CON AYUDA DE ESTA TÉCNICA “Embryoscope” sube 20% el éxito de fecundaciones
El español Juan, de cinco meses, es el primer bebé concebido en el mundo con la ayuda de un nuevo método de selección embrionaria, el "Embryoscope", que aumenta en un 20 por ciento las posibilidades de éxito de la Fecundación in Vitro (FIV) y disminuye el riesgo de embarazo múltiple y de aborto.
El pequeño, que nació el pasado 4 de junio en el Hospital Obispo Polanco de Teruel, compareció ayer en rueda de prensa junto a sus padres, Ana y David, el presidente y fundador de Instituto Valenciano de Infertilidad (IVI), José Remohí, la ginecóloga Carmina Vidal y el biólogo Marcos Meseguer.
El Embryoscope es un avanzado incubador de embriones que permite observar al embrión segundo a segundo, desde el momento de la Fecundación in Vitro hasta el de la transferencia al útero de la madre.
Este proceso permite una mejora sustancial de los resultados de implantación embrionaria y, por tanto, un mayor número de embarazos empleando una técnica no invasiva.
La madre del bebé, Ana, de 31 años, explicó emocionada el "largo proceso" que ha llevado hasta el nacimiento de "Juan, el deseado", como ella mismo dijo.
"Estoy orgullosa de que mi bebé sea el primero en el mundo en haber sido gestado con este método, pero más porque gracias a esta técnica muchas mujeres van a poder realizar sus sueños", señaló Ana, mientras que el padre del bebé, David, de 30 años, sólo manifestó estar "más asustado que el niño".
Tanto Remohí como Meseguer coincidieron en señalar que esta tecnología, que supone una "revolución" y es el "futuro", ha sido utilizada en humanos por primera vez en el mundo en el IVI, ya que hasta el momento sólo se había experimentado en animales, concretamente en ganado. Ana y David se casaron hace tres años y pronto decidieron tener familia, pero a la madre le diagnosticaron una "esterilidad primaria", por lo que acudieron al IVI, donde tras realizarle tres inseminaciones sin resultado optaron por la Fecundación in Vitro.
El tratamiento
La ginecóloga de la pareja, Carmina Vidal, explicó que en un primer tratamiento FIV se utilizó una incubadora convencional y sólo se pudo seleccionar un embrión que finalizó en un embarazo ectópico, pero en el siguiente ciclo se obtuvieron seis embriones y todos fueron incubados en el Embryoscope.
De los seis embriones obtenidos sobrevivieron cinco, de los que dos se transfirieron a la madre y tres se vitrificaron, lo que puede permitir nuevos embarazos a futuro.
El pequeño, que nació el pasado 4 de junio en el Hospital Obispo Polanco de Teruel, compareció ayer en rueda de prensa junto a sus padres, Ana y David, el presidente y fundador de Instituto Valenciano de Infertilidad (IVI), José Remohí, la ginecóloga Carmina Vidal y el biólogo Marcos Meseguer.
El Embryoscope es un avanzado incubador de embriones que permite observar al embrión segundo a segundo, desde el momento de la Fecundación in Vitro hasta el de la transferencia al útero de la madre.
Este proceso permite una mejora sustancial de los resultados de implantación embrionaria y, por tanto, un mayor número de embarazos empleando una técnica no invasiva.
La madre del bebé, Ana, de 31 años, explicó emocionada el "largo proceso" que ha llevado hasta el nacimiento de "Juan, el deseado", como ella mismo dijo.
"Estoy orgullosa de que mi bebé sea el primero en el mundo en haber sido gestado con este método, pero más porque gracias a esta técnica muchas mujeres van a poder realizar sus sueños", señaló Ana, mientras que el padre del bebé, David, de 30 años, sólo manifestó estar "más asustado que el niño".
Tanto Remohí como Meseguer coincidieron en señalar que esta tecnología, que supone una "revolución" y es el "futuro", ha sido utilizada en humanos por primera vez en el mundo en el IVI, ya que hasta el momento sólo se había experimentado en animales, concretamente en ganado. Ana y David se casaron hace tres años y pronto decidieron tener familia, pero a la madre le diagnosticaron una "esterilidad primaria", por lo que acudieron al IVI, donde tras realizarle tres inseminaciones sin resultado optaron por la Fecundación in Vitro.
El tratamiento
La ginecóloga de la pareja, Carmina Vidal, explicó que en un primer tratamiento FIV se utilizó una incubadora convencional y sólo se pudo seleccionar un embrión que finalizó en un embarazo ectópico, pero en el siguiente ciclo se obtuvieron seis embriones y todos fueron incubados en el Embryoscope.
De los seis embriones obtenidos sobrevivieron cinco, de los que dos se transfirieron a la madre y tres se vitrificaron, lo que puede permitir nuevos embarazos a futuro.
Uno de cada dos niños tiene displasia de cadera en La Paz
Salud: El mal afecta más a las mujeres. Un factor es que los padres envuelven a los pequeños con fajas y con las piernas muy juntas.
En La Paz, uno de cada dos niños sufre de displasia de cadera, que es provocada mayormente por la faja con la que los padres envuelven a los menores desde que nacen.
Según el director del Hospital del Niño, Christian Fuentes, la displasia de cadera es un mal muy frecuente que se presenta en ese nosocomio, pues en consulta externa, “de cada 30 pacientes, 15 tienen la enfermedad”. Actualmente, estos niños reciben diferentes tratamientos.
Los índices de los menores que requieren cirugías por este mal también son altos, “habitualmente hay entre dos y tres cirugías por semana”.
Fuentes explicó que ésta es una anomalía que se da en la articulación de la cadera. Se produce cuando la cabeza del hueso del fémur y la cavidad de la pelvis, donde éste se aloja, no encajan de una forma correcta. “Es una pérdida de la relación articular paulatina de la articulación de la cadera, que va perdiendo la relación hasta luxarse”.
El especialista aclaró que ésta no es una enfermedad que se transmite de padres a hijos, es más de tipo genotípico, es decir, de forma.
Entre los factores de riesgo más importantes cita el sexo, o sea que el mal afecta más a las mujeres que a los varones; “la relación es tres a uno”, respectivamente. Otro factor es la posición del feto durante el embarazo: si el bebé estuvo en posición transversal o sentado y no en la posición adecuada en el útero, que es la posición cefálica, es decir, cuando la cabeza del bebé está hacia abajo.
En La Paz, se suma el factor ambiental, cuando las madres envuelven a los niños con fajas y con las piernas muy juntas, lo que provoca la patología.
Según Fuentes, el tema fue analizado en el noveno Congreso Nacional de la Sociedad Boliviana de Ortopedia y Traumatología, en el que participaron 24 especialistas extranjeros, quienes presentaron la prevalencia de dicha deformidad.
“En el país existe un alto índice del mal, es decir, cinco niños por cada mil habitantes lo tienen”, aseguró Fuentes.
Por ello, recomendó que los padres deben estar pendientes del desarrollo de sus hijos. “Tienen que llevarlos al médico e insistir en que vayan a una revisión de la cadera. Muchos profesionales de los hospitales de primer y segundo nivel no toman los recaudos pertinentes”.
A los menores de tres meses se les debe tomar una radiografía y si tienen mayor edad, se hace el diagnóstico y tratamiento precoz para que no queden secuelas.
Padres no deben temer al arnés
“Cuando los padres reciben la noticia de que su hijo tiene displasia de cadera y que debe usar el arnés de Pavlik, se asustan y comienzan a afligirse, pero no tienen que tenerle miedo porque es un método inocuo y bien tolerado por los bebés”, aseguró el director del Hospital del Niño, Christian Fuentes.
De acuerdo con el especialista, la duración del tratamiento es variable, pues podría recetarse desde seis semanas hasta tres meses.
En los niños de más edad se realizan yesos especiales y hasta cirugía traumatológica, si el cuadro es más severo. Lo más importante es saber que un diagnóstico precoz, efectuado en etapa neonatal, puede evitar que se llegue a tratamientos incómodos.
Corregirán las deformidades
La cirugía correctiva para deformidades de pie, tobillo, cadera o rodilla ya se realiza en el Hospital del Niño.
De acuerdo con el director del nosocomio paceño, Christian Fuentes, en el país estos males no son muy frecuentes, es decir que afectan a uno de cada 2.000 niños.
La deformidad se presenta en menores que no realizan actividad física, lo cual hace que la pierna del bebé se desvíe hacia afuera. Antes, la única forma de tratar el mal era con una estectomía, es decir que se cortaba el hueso del lugar afectado; ahora con la cirugía correctiva se introduce una placa y se corrige la malformación. “Después de una hora, desde la cirugía, el niño puede caminar”.
Para destacar
En el noveno Congreso de la Sociedad Boliviana de Ortopedia y Traumatología participaron 24 especialistas extranjeros.
La cita también analizó los problemas de la columna, los cuales presentan los adolescentes bolivianos.
En La Paz, uno de cada dos niños sufre de displasia de cadera, que es provocada mayormente por la faja con la que los padres envuelven a los menores desde que nacen.
Según el director del Hospital del Niño, Christian Fuentes, la displasia de cadera es un mal muy frecuente que se presenta en ese nosocomio, pues en consulta externa, “de cada 30 pacientes, 15 tienen la enfermedad”. Actualmente, estos niños reciben diferentes tratamientos.
Los índices de los menores que requieren cirugías por este mal también son altos, “habitualmente hay entre dos y tres cirugías por semana”.
Fuentes explicó que ésta es una anomalía que se da en la articulación de la cadera. Se produce cuando la cabeza del hueso del fémur y la cavidad de la pelvis, donde éste se aloja, no encajan de una forma correcta. “Es una pérdida de la relación articular paulatina de la articulación de la cadera, que va perdiendo la relación hasta luxarse”.
El especialista aclaró que ésta no es una enfermedad que se transmite de padres a hijos, es más de tipo genotípico, es decir, de forma.
Entre los factores de riesgo más importantes cita el sexo, o sea que el mal afecta más a las mujeres que a los varones; “la relación es tres a uno”, respectivamente. Otro factor es la posición del feto durante el embarazo: si el bebé estuvo en posición transversal o sentado y no en la posición adecuada en el útero, que es la posición cefálica, es decir, cuando la cabeza del bebé está hacia abajo.
En La Paz, se suma el factor ambiental, cuando las madres envuelven a los niños con fajas y con las piernas muy juntas, lo que provoca la patología.
Según Fuentes, el tema fue analizado en el noveno Congreso Nacional de la Sociedad Boliviana de Ortopedia y Traumatología, en el que participaron 24 especialistas extranjeros, quienes presentaron la prevalencia de dicha deformidad.
“En el país existe un alto índice del mal, es decir, cinco niños por cada mil habitantes lo tienen”, aseguró Fuentes.
Por ello, recomendó que los padres deben estar pendientes del desarrollo de sus hijos. “Tienen que llevarlos al médico e insistir en que vayan a una revisión de la cadera. Muchos profesionales de los hospitales de primer y segundo nivel no toman los recaudos pertinentes”.
A los menores de tres meses se les debe tomar una radiografía y si tienen mayor edad, se hace el diagnóstico y tratamiento precoz para que no queden secuelas.
Padres no deben temer al arnés
“Cuando los padres reciben la noticia de que su hijo tiene displasia de cadera y que debe usar el arnés de Pavlik, se asustan y comienzan a afligirse, pero no tienen que tenerle miedo porque es un método inocuo y bien tolerado por los bebés”, aseguró el director del Hospital del Niño, Christian Fuentes.
De acuerdo con el especialista, la duración del tratamiento es variable, pues podría recetarse desde seis semanas hasta tres meses.
En los niños de más edad se realizan yesos especiales y hasta cirugía traumatológica, si el cuadro es más severo. Lo más importante es saber que un diagnóstico precoz, efectuado en etapa neonatal, puede evitar que se llegue a tratamientos incómodos.
Corregirán las deformidades
La cirugía correctiva para deformidades de pie, tobillo, cadera o rodilla ya se realiza en el Hospital del Niño.
De acuerdo con el director del nosocomio paceño, Christian Fuentes, en el país estos males no son muy frecuentes, es decir que afectan a uno de cada 2.000 niños.
La deformidad se presenta en menores que no realizan actividad física, lo cual hace que la pierna del bebé se desvíe hacia afuera. Antes, la única forma de tratar el mal era con una estectomía, es decir que se cortaba el hueso del lugar afectado; ahora con la cirugía correctiva se introduce una placa y se corrige la malformación. “Después de una hora, desde la cirugía, el niño puede caminar”.
Para destacar
En el noveno Congreso de la Sociedad Boliviana de Ortopedia y Traumatología participaron 24 especialistas extranjeros.
La cita también analizó los problemas de la columna, los cuales presentan los adolescentes bolivianos.
Suscribirse a:
Entradas (Atom)